Survey on Return to Work After Stroke
10. september 2014 opdateret af: Robert Hartke, Shirley Ryan AbilityLab
Survivor Perspective on Critical Factors to Return to Work After Stroke
Survey of survivor perspective on critical elements that either facilitate or inhibit return to work after a stroke.
Critical elements are queried in areas of finances, stroke impairments, interpersonal support, therapeutic support, organization influences, work or job specific issues and psychological issues.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The objective of this project is to more accurately describe the stroke survivor's perspective on return to work.
The survey development included qualitative analysis of a set of interviews with stroke survivors to arrive at the critical elements described above, followed by item development with an expert panel and preliminary testing of the wording and format for legibility.
The survey is being administered both on-line and by paper through the mail to a wide range of survivors with the objective of obtaining a large, diverse sample.
The ultimate goal of the project is to arrive at a refined set of recommendations to inform stroke survivors, health care professionals and employers to increase their sensitivity to the needs and desires of individual attempting to return to work after stroke.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
715
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
stroke survivors
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- have returned to work, have thought about returning to work, or have tried to return to work
Exclusion Criteria:
- non-stroke disability
- retired or no plan to return to work
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
stroke survivors
stroke survivors who have either returned to work, have thought about returning to work, or have tried to return to work
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
critical factors that facilitate or inhibit return to work after stroke
Tidsramme: after collection of data on all surveys
|
38 multiple choice items that assess psychological factors important to return to work, financial incentives and disincentives, the role of stroke impairments, interpersonal supports that facilitate and inhibit return, the role of therapeutic support especially vocational rehabilitation, organizational influences, and work specific issues that impact on return.
Demographic information is also queried including work type and current work status.
Data will be analyzed descriptively by these critical factors and also by other demographic factors such as age, work status, and race.
|
after collection of data on all surveys
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert J Hartke, Ph.D., Shirley Ryan AbilityLab
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
3. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H133B080031
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .