Survey on Return to Work After Stroke
10 september 2014 uppdaterad av: Robert Hartke, Shirley Ryan AbilityLab
Survivor Perspective on Critical Factors to Return to Work After Stroke
Survey of survivor perspective on critical elements that either facilitate or inhibit return to work after a stroke.
Critical elements are queried in areas of finances, stroke impairments, interpersonal support, therapeutic support, organization influences, work or job specific issues and psychological issues.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The objective of this project is to more accurately describe the stroke survivor's perspective on return to work.
The survey development included qualitative analysis of a set of interviews with stroke survivors to arrive at the critical elements described above, followed by item development with an expert panel and preliminary testing of the wording and format for legibility.
The survey is being administered both on-line and by paper through the mail to a wide range of survivors with the objective of obtaining a large, diverse sample.
The ultimate goal of the project is to arrive at a refined set of recommendations to inform stroke survivors, health care professionals and employers to increase their sensitivity to the needs and desires of individual attempting to return to work after stroke.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
715
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
stroke survivors
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- have returned to work, have thought about returning to work, or have tried to return to work
Exclusion Criteria:
- non-stroke disability
- retired or no plan to return to work
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
stroke survivors
stroke survivors who have either returned to work, have thought about returning to work, or have tried to return to work
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
critical factors that facilitate or inhibit return to work after stroke
Tidsram: after collection of data on all surveys
|
38 multiple choice items that assess psychological factors important to return to work, financial incentives and disincentives, the role of stroke impairments, interpersonal supports that facilitate and inhibit return, the role of therapeutic support especially vocational rehabilitation, organizational influences, and work specific issues that impact on return.
Demographic information is also queried including work type and current work status.
Data will be analyzed descriptively by these critical factors and also by other demographic factors such as age, work status, and race.
|
after collection of data on all surveys
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Robert J Hartke, Ph.D., Shirley Ryan AbilityLab
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2012
Första postat (Uppskatta)
3 oktober 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 september 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2014
Senast verifierad
1 september 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H133B080031
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .