Effekten af næsekanyler i løbet af de første 2 timer postoperativt hos patient, der gennemgår thorakotomi
10. december 2015 opdateret af: Sirilak Suksompong, Mahidol University
Effekten af næsekanyler i løbet af de første 2 timer postoperativt hos patient
På vores institut plejede vi i løbet af de første 2 timer postoperativt at give supplerende ilt via ansigtsmaske til en patient, der skulle opereres i lungerne.
Derefter, hvis patienten har det fint, udskifter vi ansigtsmasken med næsekanyle, som løser op næste morgen.
Vi antog, at iltmaske kan erstattes af nasal kanyle uden hypoxi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
35
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient, der gennemgår en lunge-resektionsoperation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder >/= 18 år
- Patient, der gennemgår lobektomi eller pneumonektomi eller kileresektion
- ASA 1-3
- Præoperativ iltmætning < 95 %
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke kommunikere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Ilt kanyle
Efter lungeresektionsoperation vil hver patient modtage supplerende ilt 5 l/minut via iltkanyle i 120 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Iltmætning
Tidsramme: 30 minutter
|
Vi overvåger kontinuerligt iltmætning og registrerer hvert 5. minut i 30 minutter efter operationen.
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af hypoxæmi
Tidsramme: 3 dage efter operationen
|
3 dage efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2012
Først opslået (SKØN)
4. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
11. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 541/2555(EC2)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .