O efeito da cânula nasal nas primeiras 2 horas de pós-operatório em pacientes submetidos à toracotomia
10 de dezembro de 2015 atualizado por: Sirilak Suksompong, Mahidol University
O efeito da cânula nasal durante as primeiras 2 horas de pós-operatório em paciente
Em nosso instituto, durante as primeiras 2 horas de pós-operatório, costumávamos administrar oxigênio suplementar via máscara facial em pacientes submetidos à cirurgia de ressecção pulmonar.
Depois disso, se o paciente estiver bem, substituiremos a máscara facial por uma cânula nasal desamarrada na manhã seguinte.
Nossa hipótese é que a máscara de oxigênio pode ser substituída por cânula nasal sem qualquer hipóxia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bangkok, Tailândia, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente submetido a cirurgia de ressecção pulmonar.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade >/= 18 anos
- Paciente submetido a lobectomia ou pneumonectomia ou ressecção em cunha
- ASA 1-3
- Saturação de oxigênio pré-operatória < 95%
Critério de exclusão:
- Não consigo comunicação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Cânula de Oxigênio
Após a cirurgia de ressecção pulmonar, todos os pacientes receberão oxigênio suplementar 5 L/minutos via cânula de oxigênio por 120 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Saturação de oxigênio
Prazo: 30 minutos
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Monitoramos continuamente a saturação de oxigênio e registramos a cada 5 minutos durante 30 minutos de pós-operatório.
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30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Incidência de hipoxemia
Prazo: 3 dias pós-operatório
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3 dias pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
4 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 541/2555(EC2)
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