L'effet des canules nasales pendant les 2 premières heures postopératoires chez un patient subissant une thoracotomie
10 décembre 2015 mis à jour par: Sirilak Suksompong, Mahidol University
L'effet des canules nasales pendant les 2 premières heures postopératoires chez le patient
Dans notre institut, au cours des 2 premières heures postopératoires, nous avions l'habitude de donner un supplément d'oxygène via un masque facial aux patients subissant une chirurgie de résection pulmonaire.
Après cela, si le patient va bien, nous remplacerons le masque facial par une canule nasale dénouée le lendemain matin.
Nous avons émis l'hypothèse que le masque à oxygène peut être remplacé par une canule nasale sans aucune hypoxie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
35
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bangkok, Thaïlande, 10700
- Faculty of medicine, Siriraj hospital, Mahidol university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient subissant une chirurgie de résection pulmonaire.
La description
Critère d'intégration:
- âge >/= 18 ans
- Patient subissant une lobectomie ou une pneumonectomie ou une résection cunéiforme
- ASA 1-3
- Saturation en oxygène préopératoire < 95 %
Critère d'exclusion:
- Impossible de communiquer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Canule à oxygène
Après la chirurgie de résection pulmonaire, chaque patient recevra de l'oxygène supplémentaire 5 L/minute via une canule à oxygène pendant 120 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Saturation d'oxygène
Délai: 30 minutes
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Nous surveillons en permanence la saturation en oxygène et enregistrons toutes les 5 minutes pendant 30 minutes après l'opération.
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30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Incidence de l'hypoxémie
Délai: 3 jours postopératoire
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3 jours postopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2012
Première publication (ESTIMATION)
4 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
11 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 541/2555(EC2)
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