- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01700088
El efecto de las cánulas nasales durante las primeras 2 horas postoperatorias en pacientes sometidos a toracotomía
10 de diciembre de 2015 actualizado por: Sirilak Suksompong, Mahidol University
El efecto de las cánulas nasales durante las primeras 2 horas postoperatorias en pacientes
En nuestro instituto, durante las primeras 2 horas del postoperatorio, solíamos administrar oxígeno suplementario a través de una máscara facial en pacientes sometidos a cirugía de resección pulmonar.
Después de eso, si el paciente está bien, reemplazaremos la máscara facial con desatar la cánula nasal a la mañana siguiente.
Presumimos que la máscara de oxígeno se puede reemplazar por una cánula nasal sin hipoxia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente sometido a cirugía de resección pulmonar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad >/= 18 años
- Paciente sometido a lobectomía o neumonectomía o resección en cuña
- ASA 1-3
- Saturación de oxígeno preoperatoria < 95 %
Criterio de exclusión:
- no se puede comunicar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Canula de oxigeno
Después de la cirugía de resección pulmonar, cada paciente recibirá oxígeno suplementario de 5 L/minutos a través de una cánula de oxígeno durante 120 minutos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Monitoreamos continuamente la saturación de oxígeno y registramos cada 5 minutos durante 30 minutos después de la operación.
|
30 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia de hipoxemia
Periodo de tiempo: 3 días postoperatorio
|
3 días postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
11 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 541/2555(EC2)
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