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El efecto de las cánulas nasales durante las primeras 2 horas postoperatorias en pacientes sometidos a toracotomía

10 de diciembre de 2015 actualizado por: Sirilak Suksompong, Mahidol University

El efecto de las cánulas nasales durante las primeras 2 horas postoperatorias en pacientes

En nuestro instituto, durante las primeras 2 horas del postoperatorio, solíamos administrar oxígeno suplementario a través de una máscara facial en pacientes sometidos a cirugía de resección pulmonar. Después de eso, si el paciente está bien, reemplazaremos la máscara facial con desatar la cánula nasal a la mañana siguiente. Presumimos que la máscara de oxígeno se puede reemplazar por una cánula nasal sin hipoxia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente sometido a cirugía de resección pulmonar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad >/= 18 años
  • Paciente sometido a lobectomía o neumonectomía o resección en cuña
  • ASA 1-3
  • Saturación de oxígeno preoperatoria < 95 %

Criterio de exclusión:

  • no se puede comunicar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Canula de oxigeno
Después de la cirugía de resección pulmonar, cada paciente recibirá oxígeno suplementario de 5 L/minutos a través de una cánula de oxígeno durante 120 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 30 minutos
Monitoreamos continuamente la saturación de oxígeno y registramos cada 5 minutos durante 30 minutos después de la operación.
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de hipoxemia
Periodo de tiempo: 3 días postoperatorio
3 días postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

4 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 541/2555(EC2)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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