L'effetto delle cannule nasali durante le prime 2 ore postoperatorie nel paziente sottoposto a toracotomia
10 dicembre 2015 aggiornato da: Sirilak Suksompong, Mahidol University
L'effetto delle cannule nasali durante le prime 2 ore postoperatorie nel paziente
Nel nostro istituto, durante le prime 2 ore postoperatorie, somministravamo ossigeno supplementare tramite maschera facciale a pazienti sottoposti a intervento chirurgico di resezione polmonare.
Dopodiché, se il paziente sta bene, la mattina dopo sostituiremo la mascherina con cannula nasale slegata.
Abbiamo ipotizzato che la maschera di ossigeno possa essere sostituita da una cannula nasale senza alcuna ipossia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
35
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bangkok, Tailandia, 10700
- Faculty of medicine, Siriraj hospital, Mahidol university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente sottoposto a intervento di resezione polmonare.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età >/= 18 anni
- Paziente sottoposto a lobectomia o pneumonectomia o resezione a cuneo
- SA 1-3
- Saturazione di ossigeno preoperatoria < 95%
Criteri di esclusione:
- Impossibile comunicare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Cannule di ossigeno
Dopo l'intervento chirurgico di resezione polmonare, ogni paziente riceverà ossigeno supplementare 5 L/minuto tramite ossigeno cannulare per 120 minuti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: 30 minuti
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Monitoriamo continuamente la saturazione di ossigeno e registriamo ogni 5 minuti per 30 minuti dopo l'intervento.
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30 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidenza di ipossiemia
Lasso di tempo: 3 giorni dopo l'intervento
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3 giorni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2012
Primo Inserito (STIMA)
4 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
11 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 541/2555(EC2)
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