Hyponatremia and Myometrium Contractility. An Invitro Study
12. oktober 2015 opdateret af: Vibeke Moen, Karolinska University Hospital
Will Reduction in Plasma Sodium Reduce Myometrium Contractility in Humans? An Invitro Study of Pregnant Myometrium at Term.
Hyponatremia during labour has been associated with prolonged labour, and increased incidence of instrumental delivery and emergency caesarean section.
Sodium influx in myometral cells are involved in contractility,and and influence of hyponatraemia on contractility can be suspected.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Biopsies will be obtained from pregnant women undergoing planned caesarean section at term.
The biopsies will divided into 3 strips that will be stored overnight in chilled NaCl 0.9%.
The following morning each strip will be mounted isometrically with one end fixed to a holder and the other end to a force transducer.
One strip will be maintained in a solution containing 140mmol/L Na,acting as control, whereas the other two strips will be placed in fluids with diminishing Na concentration, from 140 mmol/L, to 130 mmol/L and 120 mmol/L.
Contractility will be measured with force transducers and a polygraph
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
12
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 17176
- Department of Women and Child´s Health, Karolinska University Hospital, Solna
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 48 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Healthy women with singleton pregancies requiring delivery planned caesarean section.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Singleton pregnancy at term
Exclusion Criteria:
- Preeclampsia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Contractility
Tidsramme: 24 hours
|
Contractility will be measured, and data analyzed.
|
24 hours
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gunvor Ekman-Ordeberg, PhD, Department of Women and Child´s Healt, karolinska University Hospital, Solna, Stockholm, Sweden
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Moen V, Brudin L, Rundgren M, Irestedt L. Hyponatremia complicating labour--rare or unrecognised? A prospective observational study. BJOG. 2009 Mar;116(4):552-61. doi: 10.1111/j.1471-0528.2008.02063.x. Epub 2009 Jan 27.
- Kamizaki J, Shimizu K, Nakajyo S, Urakawa N. A comparative study on the contraction induced by high K+/Na+ deficient solution in rat uterus or urinary bladder. Jpn J Pharmacol. 1988 Jun;47(2):179-88. doi: 10.1254/jjp.47.179.
- Sperelakis N, Inoue Y, Ohya Y. Fast Na+ channels and slow Ca2+ current in smooth muscle from pregnant rat uterus. Mol Cell Biochem. 1992 Sep 8;114(1-2):79-89.
- Cheek TG, Samuels P, Miller F, Tobin M, Gutsche BB. Normal saline i.v. fluid load decreases uterine activity in active labour. Br J Anaesth. 1996 Nov;77(5):632-5. doi: 10.1093/bja/77.5.632.
- Garite TJ, Weeks J, Peters-Phair K, Pattillo C, Brewster WR. A randomized controlled trial of the effect of increased intravenous hydration on the course of labor in nulliparous women. Am J Obstet Gynecol. 2000 Dec;183(6):1544-8. doi: 10.1067/mob.2000.107884.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
17. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. oktober 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LOF-KS1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .