Menneskelige hjerneantioxidanter under oxidativ stress
1. maj 2019 opdateret af: University of Minnesota
Ikke-invasiv antioxidantkvantificering i den menneskelige hjerne under oxidativ stress
Antioxidanter er vigtige for at have en god hukommelse og for smart tænkning, når folk bliver gamle, og det er vigtigt for alles livskvalitet.
Denne forskning vil finde ud af, om normal aldring og Alzheimers sygdom bruger hjernens antioxidanter.
Det vil udvikle et nyt billeddannelsesværktøj, der kan hjælpe læger med at stoppe kognitiv tilbagegang.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette forslag er at fremme missionen om at forbedre ældre amerikaners sundhed og velvære ved at øge de igangværende demensforebyggelses- og behandlingsinitiativer.
Det udfører forskning i demens forbundet med både normal aldring og AD.
En ny videnskabsmand vil udvikle en ny og kraftfuld antioxidantanalyse for menneskelig hjerne ved hjælp af avanceret instrumentering.
Tilgangen vil blive oversat til det kliniske miljø, så den kan formidles til brug for ny forskning.
Specifikt vil koncentrationerne af to vigtige antioxidanter, ascorbat (Asc) og glutathion (GSH) blive målt non-invasivt i den menneskelige hjerne.
Et mål er at måle, om et nyligt fund af lavere hjerne-GSH-koncentration i den occipitale cortex hos kognitivt normale ældre forsøgspersoner også findes i den bageste cingulate cortex, og om human hjerne Asc-homeostase fortsætter i begge hjerneregioner.
Et komplementært specifikt mål er at bestemme, om lavere GSH-koncentration i hjernen også forekommer under det oxidative stress forbundet med Alzheimers sygdom (AD).
Samtidig har data målt i forsøgspersoner med AD potentiale til at fremme denne kraftfulde nye teknologi mod at opdage en tidlig biomarkør.
Et delmål er at gøre denne teknologi tilgængelig for en bred vifte af læger og efterforskere.
Som sådan vil databehandlingen blive fuldautomatiseret ved hjælp af kommercielt tilgængelig software.
Denne nye ikke-invasive teknologi letter et paradigmeskift fra systemiske analyser til at kvantificere antioxidanter direkte i den berørte hjerneregion.
Tilgangen vil drage fordel af state of the art 7 T-instrumentering og samtidig udvikle analoge metoder på en klinisk 3 T-scanner.
Processen med at optimere magnetisk resonansspektroskopi (MRS) til kvantificering af hjerne-Asc- og GSH-koncentrationer nødvendiggjorde pålidelig kvantificering af en omfattende neurokemisk profil (dvs.
19 hjernemetabolitter), som omfatter de fire forbindelser, der typisk observeres.
Spektra erhvervet i stimuleret ekkooptagelsestilstand (STEAM) vil blive dekonvolveret kvantitativt til bidrag fra metabolitterne, der bidrager med mærkbare resonanser ved hjælp af en lineær kombinationsmodeltilgang (LCModel).
Pålidelig kvantificering af hjernens GSH- og Asc-koncentrationer vil først blive opnået ved hjælp af ultrahøjfelt MRS med multipel transmitterende spoleteknologi og ledsagende radiofrekvens (B1) shimming, derefter oversat til en lavere felt klinisk platform.
Succesfuld afslutning vil afgøre, om lav hjerneglutathionkoncentration er udbredt i den ældre menneskelige hjerne, og om denne forskel forværres af AD.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
52
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år til 89 år (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle data er blevet indsamlet til målet om sund aldring, som omfattede raske mennesker i alderen 18-22 og i alderen 70-89.
For at studere det andet mål vil 23 patienter med AD blive rekrutteret fra lægecentret i Minneapolis, MN VA.
23 alders- og kønsmatchede kontroller vil blive rekrutteret til at studere neurodegenerativ sygdomsassocieret efterspørgsel på antioxidantsystemet.
Vi har i øjeblikket IKKE ressourcerne til at screene kandidater med AD, som ikke er nuværende patienter på VA-lægecentret i Minneapolis.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder og køn matcher AD-patienter: aldersgruppe 65-89:
Bemærk, at vi forventer, at vores patienter overvejende vil være mænd, så det er ikke sandsynligt, at vi tilmelder kvinder til denne del af undersøgelsen
Ekskluderingskriterier::
Klaustrofobi Implanterede metalanordninger Graviditet > RDA kosttilskud
≥ 5 F+V pr. dag Rygning Depression Dårligt helbred eller systemisk sygdom Medial historie om eller bevis for kognitive problemer Ustabilt medicinforbrug Neurologiske problemer Psykiatrisk lidelse Stofmisbrug Brug af forsøgsmedicin Manglende evne til at gennemføre kognitive test skrevet i og kalibreret til engelsktalende Utilstrækkeligt syn eller hørelse for at imødekomme deltagelse MMSE (demens) score ≤ 26
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Ældrekontrol
Raske ældre forsøgspersoners alder og køn matchede AD-kohorten, overvejende mænd
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antioxidant ved Alzheimers
Tidsramme: 1 år
|
Occipital cortex og posterior cingulate ascorbat og glutathionkoncentration hos unge og ældre patienter samt hos patienter med AD
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Melissa Terpstra, PhD, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
24. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
25. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1208M18321
- R01AG039396 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .