Przeciwutleniacze ludzkiego mózgu podczas stresu oksydacyjnego
1 maja 2019 zaktualizowane przez: University of Minnesota
Nieinwazyjna ocena ilościowa przeciwutleniaczy w ludzkim mózgu pod wpływem stresu oksydacyjnego
Przeciwutleniacze są ważne dla dobrej pamięci i inteligentnego myślenia, gdy ludzie się starzeją, a to jest ważne dla jakości życia każdego z nas.
Dzięki tym badaniom dowiemy się, czy normalne starzenie się i choroba Alzheimera zużywają mózgowe przeciwutleniacze.
Opracuje nowe narzędzie do obrazowania, które może pomóc lekarzom zatrzymać pogorszenie funkcji poznawczych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Celem tej propozycji jest przyspieszenie misji poprawy zdrowia i dobrego samopoczucia starszych Amerykanów poprzez zwiększenie bieżących inicjatyw zapobiegania i leczenia demencji.
Podejmuje badania nad demencją związaną zarówno z normalnym starzeniem się, jak i chorobą Alzheimera.
Nowy naukowiec opracuje nowatorski i skuteczny test antyoksydacyjny ludzkiego mózgu przy użyciu najnowocześniejszej aparatury.
Podejście to zostanie przełożone na środowisko kliniczne, aby można je było rozpowszechniać w celu wykorzystania w nowych badaniach.
Konkretnie, stężenia dwóch ważnych przeciwutleniaczy, askorbinianu (Asc) i glutationu (GSH), będą mierzone nieinwazyjnie w ludzkim mózgu.
Jednym z celów jest zmierzenie, czy niedawne odkrycie niższego stężenia GSH w mózgu w korze potylicznej starszych osób z normalnymi funkcjami poznawczymi występuje również w tylnej korze zakrętu obręczy i czy homeostaza Asc ludzkiego mózgu utrzymuje się w obu obszarach mózgu.
Uzupełniającym celem szczegółowym jest określenie, czy niższe stężenie GSH w mózgu występuje również w warunkach stresu oksydacyjnego związanego z chorobą Alzheimera (AD).
Jednocześnie dane uzyskane u osób z AD mogą potencjalnie przyspieszyć tę potężną nową technologię w kierunku odkrycia biomarkera wczesnego stadium.
Podrzędnym celem jest udostępnienie tej technologii szerokiemu gronu lekarzy i badaczy.
W związku z tym przetwarzanie danych będzie w pełni zautomatyzowane przy użyciu oprogramowania dostępnego na rynku.
Ta nowatorska, nieinwazyjna technologia ułatwia zmianę paradygmatu z testów ogólnoustrojowych na ilościowe oznaczanie przeciwutleniaczy bezpośrednio w dotkniętym obszarze mózgu.
Podejście to będzie wykorzystywać najnowocześniejsze instrumenty 7 T, jednocześnie opracowując analogiczne metody na klinicznym skanerze 3 T.
Proces optymalizacji spektroskopii rezonansu magnetycznego (MRS) do oznaczania ilościowego stężeń Asc i GSH w mózgu wymagał wiarygodnej oceny ilościowej rozległego profilu neurochemicznego (tj.
19 metabolitów mózgowych), które obejmują cztery zwykle obserwowane związki.
Widma uzyskane w trybie akwizycji stymulowanego echa (STEAM) zostaną ilościowo zdekonwertowane na wkłady metabolitów, które przyczyniają się do dostrzegalnych rezonansów przy użyciu podejścia z liniowym modelem kombinowanym (LCModel).
Wiarygodna ocena ilościowa stężeń GSH i Asc w mózgu zostanie najpierw osiągnięta przy użyciu ultrawysokiego pola MRS z technologią wielu cewek nadawczych i towarzyszącym mumiowaniem częstotliwością radiową (B1), a następnie przeniesiona na platformę kliniczną o niższym polu.
Pomyślne ukończenie zadecyduje, czy niskie stężenie glutationu w mózgu jest powszechne w starszym ludzkim mózgu i czy ta różnica jest pogłębiana przez AD.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- University of Minnesota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat do 89 lat (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie dane zostały zgromadzone dla celu zdrowego starzenia się, który obejmował zdrowych ludzi w wieku 18-22 i 70-89 lat.
Aby zbadać drugi cel, 23 pacjentów z AD zostanie zrekrutowanych z centrum medycznego Minneapolis, MN VA.
23 grupy kontrolne dopasowane pod względem wieku i płci zostaną zwerbowane do badania zapotrzebowania na układ antyoksydacyjny związanego z chorobą neurodegeneracyjną.
Obecnie NIE mamy zasobów do badania kandydatów z AD, którzy nie są aktualnymi pacjentami w centrum medycznym VA w Minneapolis.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dopasowanie wieku i płci do pacjentów z AD: przedział wiekowy 65-89:
należy zauważyć, że przewidujemy, że naszymi pacjentami będą głównie mężczyźni, dlatego NIE jest prawdopodobne, aby kobiety zostały włączone do tej części badania
Kryteria wyłączenia::
Klaustrofobia Implanty metalowe Ciąża > Suplementy diety RDA
≥ 5 F+V dziennie Palenie Depresja Zły stan zdrowia lub choroba ogólnoustrojowa Historia medialna lub dowody na problemy poznawcze Niestabilne stosowanie leków Problemy neurologiczne Zaburzenia psychiczne Nadużywanie substancji psychoaktywnych Stosowanie eksperymentalnych leków Niemożność ukończenia testów poznawczych napisanych i skalibrowanych dla osób mówiących po angielsku Niedostateczny wzrok lub słyszenie w celu uwzględnienia wyniku MMSE (otępienie) uczestnictwa ≤ 26
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Starsza kontrola
Wiek i płeć zdrowych osób w podeszłym wieku dopasowano do kohorty AD, głównie mężczyzn
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeciwutleniacz w chorobie Alzheimera
Ramy czasowe: 1 rok
|
Stężenie askorbinianu i glutationu w korze potylicznej i tylnym zakręcie obręczy u pacjentów młodych i starszych oraz chorych na AZS
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Melissa Terpstra, PhD, University of Minnesota
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 lipca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 października 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1208M18321
- R01AG039396 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .