- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01724710
At studere effekten af organiske lysemitterende dioder (OLED) på dyrkede fibroblaster
Kroniske sår er et almindeligt klinisk problem. Diabetes eller perifer vaskulær okklusion er hovedårsagen, der fører til kronisk sårheling.
Efterforskernes tidligere dyreforsøg har bekræftet, at OLED kan fremme heling af brandsår og fibroblastproliferation hos normale Wistar-rotter.
For at finde tidspunktet og doseringen af den effektive lysterapi. Forskerne bruger endvidere dyrkede humane fibroblaster in vitro til at studere lysterapi for at fremme fibroblastproliferationsmekanismer.
Forvent klinisk anvendelse af lysterapi i fremtiden er mere nøjagtig og effektiv.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Kroniske sår er et almindeligt klinisk problem. Diabetes eller perifer vaskulær okklusion er hovedårsagen, der fører til kronisk sårheling.
Terapeutiske metoder til at fremme sårheling er hyperbar iltbehandling, vakuumassisteret terapi og fotostimulering.
Selvom der er mange behandlinger, men ingen er blevet bredt accepteret. De kliniske effekter af usikkerhed, høje omkostninger og besvær ved brug er hovedårsagen.
Hvert år er amputation af befolkningen på grund af kroniske sår ikke faldet. For at bryde de nuværende medicinske vanskeligheder henviser vi til den nye lysterapiteknologi.
Glæd dig til at forkorte helingstiden og reducere medicinomkostningerne. Efterforskernes tidligere dyreforsøg har bekræftet, at OLED kan fremme heling af brandsår og fibroblastproliferation hos normale Wistar-rotter.
For at finde tidspunktet og doseringen af den effektive lysterapi. Forskerne bruger endvidere dyrkede humane fibroblaster in vitro til at studere lysterapi for at fremme fibroblastproliferationsmekanismer.
Forvent klinisk anvendelse af lysterapi i fremtiden er mere nøjagtig og effektiv bestrålingstidspunkter og dosering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Kean Eng Yeong, college
- Telefonnummer: 65648 886-2-23123456
- E-mail: smartpace88@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
- Processen med at indsamle kronisk sårhud: Når patienten accepterer sårdebridering, vil besøgende personale tage 1x1cm2 hud af kronisk sår.
- Processen med at indsamle normal hud: Når patienten accepterer hudtransplantation, vil besøgende personale tage 1x1x0,1cm3 hud.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kronisk sår
- normal hud
- alder 50-80 år,
- patient med kronisk hudsår
- hudtransplanterende patient
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
kronisk sår
1x1cm2 væv fra kronisk sårsår
|
|
normal hud
1x1x0,1 cm3 normal hud fra transplantat
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201206038RIC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .