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Para estudiar el efecto de los diodos orgánicos emisores de luz (OLED) en fibroblastos cultivados

9 de noviembre de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Las úlceras crónicas son un problema clínico frecuente. La diabetes o la oclusión vascular periférica es la razón principal que conduce a la cicatrización crónica de heridas.

Los experimentos previos con animales de los investigadores han confirmado que OLED puede promover la cicatrización de heridas por quemaduras y la proliferación de fibroblastos en ratas Wistar normales.

Para encontrar el punto de tiempo y la dosis de la terapia de luz efectiva. Los investigadores también utilizan fibroblastos humanos cultivados in vitro para estudiar la terapia de luz para promover los mecanismos de proliferación de fibroblastos.

Espere que la aplicación clínica de la terapia de luz en el futuro sea más precisa y efectiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las úlceras crónicas son un problema clínico frecuente. La diabetes o la oclusión vascular periférica es la razón principal que conduce a la cicatrización crónica de heridas.

Los métodos terapéuticos para promover la cicatrización de heridas son la oxigenoterapia hiperbárica, la terapia asistida por vacío y la fotoestimulación.

Aunque existen muchos tratamientos pero ninguno ha sido ampliamente aceptado. Los efectos clínicos de incertidumbre, alto costo e inconvenientes de uso es la razón principal.

Cada año no ha disminuido la amputación de la población por úlceras crónicas. Para romper con las dificultades médicas actuales, nos referimos a la nueva tecnología de terapia de luz.

Esperamos acortar el tiempo de curación y reducir los costos de los medicamentos. Los experimentos previos con animales de los investigadores han confirmado que OLED puede promover la cicatrización de heridas por quemaduras y la proliferación de fibroblastos en ratas Wistar normales.

Para encontrar el punto de tiempo y la dosis de la terapia de luz efectiva. Los investigadores también utilizan fibroblastos humanos cultivados in vitro para estudiar la terapia de luz para promover los mecanismos de proliferación de fibroblastos.

Espere que la aplicación clínica de la terapia de luz en el futuro sea más precisa y efectiva en los puntos de tiempo y la dosis de irradiación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. El proceso de recolección de piel de úlcera crónica: Cuando el paciente acepta la cirugía de desbridamiento de heridas, el personal visitante tomará 1x1cm2 de piel de úlcera crónica.
  2. El proceso de recolección de piel normal: cuando el paciente acepta la cirugía de injerto de piel, el personal visitante tomará 1x1x0.1cm3 piel.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • úlcera crónica
  • piel normal
  • edad 50 ~ 80 años,
  • paciente con ulcera cutanea cronica
  • paciente de injerto de piel

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
úlcera crónica
1x1cm2 tejido de herida ulcerosa crónica
piel normal
1x1x0,1 cm3 piel normal procedente de injerto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

12 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

12 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201206038RIC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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