Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att studera effekten av organiska ljusemitterande dioder (OLED) på odlade fibroblaster

9 november 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Kroniska sår är ett vanligt kliniskt problem. Diabetes eller perifer vaskulär ocklusion är huvudorsaken som leder till kronisk sårläkning.

Utredarnas tidigare djurförsök har bekräftat att OLED kan främja brännsårläkning och fibroblastproliferation hos normal Wistar-råtta.

För att hitta tidpunkt och dosering för den effektiva ljusterapin. Utredarna använder vidare odlade humana fibroblaster in vitro för att studera ljusterapi för att främja fibroblastproliferationsmekanismer.

Förvänta sig klinisk tillämpning av ljusterapi i framtiden är mer exakt och effektiv.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kroniska sår är ett vanligt kliniskt problem. Diabetes eller perifer vaskulär ocklusion är huvudorsaken som leder till kronisk sårläkning.

Terapeutiska metoder för att främja sårläkning är hyperbar syrebehandling, vakuumassisterad terapi och fotostimulering.

Även om det finns många behandlingar men ingen har blivit allmänt accepterad. De kliniska effekterna av osäkerhet, höga kostnader och besvär vid användning är huvudorsaken.

Varje år har amputation av befolkningen på grund av kroniska sår inte minskat. För att bryta de nuvarande medicinska svårigheterna hänvisar vi till den nya ljusterapitekniken.

Se fram emot att förkorta läkningstiden och minska medicinkostnaderna. Utredarnas tidigare djurförsök har bekräftat att OLED kan främja brännsårläkning och fibroblastproliferation hos normal Wistar-råtta.

För att hitta tidpunkt och dosering för den effektiva ljusterapin. Utredarna använder vidare odlade humana fibroblaster in vitro för att studera ljusterapi för att främja fibroblastproliferationsmekanismer.

Förvänta sig klinisk tillämpning av ljusterapi i framtiden är mer exakt och effektiv bestrålning tidpunkter och dosering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Processen för att samla in hud med kroniska sår: När patienten accepterar en sårdebrideringsoperation kommer besökande personal att ta 1x1 cm2 hud av kroniskt sår.
  2. Processen att samla in normal hud: När patienten accepterar hudtransplantationsoperation kommer besökande personal att ta 1x1x0,1cm3 hud.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kroniskt sår
  • normal hud
  • ålder 50-80 år,
  • patient med kronisk hudsår
  • hudtransplanterande patient

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kroniskt sår
1x1cm2 vävnad från kroniskt sårsår
normal hud
1x1x0,1 cm3 normal hud från transplantat

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2012

Första postat (UPPSKATTA)

12 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201206038RIC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera