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Untersuchung der Wirkung organischer Leuchtdioden (OLED) auf kultivierte Fibroblasten

9. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Chronische Geschwüre sind ein häufiges klinisches Problem. Diabetes oder peripherer Gefäßverschluss ist ein Hauptgrund, der zu einer chronischen Wundheilung führt.

Die früheren Tierversuche der Forscher haben bestätigt, dass OLED die Heilung von Brandwunden und die Proliferation von Fibroblasten bei normalen Wistar-Ratten fördern kann.

Um den Zeitpunkt und die Dosierung der effektiven Lichttherapie zu finden. Die Forscher verwenden ferner kultivierte menschliche Fibroblasten in vitro, um die Lichttherapie zu untersuchen, um die Proliferationsmechanismen der Fibroblasten zu fördern.

Erwarten Sie, dass die klinische Anwendung der Lichttherapie in Zukunft genauer und effektiver ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Geschwüre sind ein häufiges klinisches Problem. Diabetes oder peripherer Gefäßverschluss ist ein Hauptgrund, der zu einer chronischen Wundheilung führt.

Therapeutische Methoden zur Förderung der Wundheilung sind die hyperbare Sauerstofftherapie, die vakuumunterstützte Therapie und die Photostimulation.

Obwohl es viele Behandlungen gibt, wurde keine allgemein akzeptiert. Die klinischen Auswirkungen von Unsicherheit, hohen Kosten und Unannehmlichkeiten bei der Verwendung sind die Hauptgründe.

Die Amputation der Bevölkerung aufgrund von chronischen Geschwüren hat jedes Jahr nicht abgenommen. Um die aktuellen medizinischen Schwierigkeiten zu überwinden, verweisen wir auf die neue Lichttherapie-Technologie.

Freuen Sie sich darauf, die Heilungszeit zu verkürzen und die Medikamentenkosten zu senken. Die früheren Tierversuche der Forscher haben bestätigt, dass OLED die Heilung von Brandwunden und die Proliferation von Fibroblasten bei normalen Wistar-Ratten fördern kann.

Um den Zeitpunkt und die Dosierung der effektiven Lichttherapie zu finden. Die Forscher verwenden ferner kultivierte menschliche Fibroblasten in vitro, um die Lichttherapie zu untersuchen, um die Proliferationsmechanismen der Fibroblasten zu fördern.

Erwarten Sie in Zukunft eine klinische Anwendung der Lichttherapie mit genaueren und effektiveren Bestrahlungszeitpunkten und Dosierungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Der Prozess der Hautentnahme bei chronischen Geschwüren: Wenn der Patient eine Wunddébridement-Operation akzeptiert, entnimmt das Besuchspersonal 1 x 1 cm2 Haut des chronischen Geschwürs.
  2. Der Prozess der Entnahme normaler Haut: Wenn der Patient eine Hauttransplantation akzeptiert, nimmt das Besuchspersonal 1 x 1 x 0,1 cm3 Haut.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chronisches Geschwür
  • normale Haut
  • Alter 50 ~ 80 Jahre,
  • Patient mit chronischem Hautgeschwür
  • Hauttransplantationspatient

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
chronisches Geschwür
1x1cm2 Gewebe aus chronischer Geschwürwunde
normale Haut
1x1x0,1 cm3 normale Haut vom Transplantat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201206038RIC

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