Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkia orgaanisten valodiodien (OLED) vaikutusta viljeltyihin fibroblasteihin

perjantai 9. marraskuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Krooniset haavaumat ovat yleinen kliininen ongelma. Diabetes tai perifeerinen verisuonten tukos on tärkein syy krooniseen haavan paranemiseen.

Tutkijoiden aikaisemmat eläinkokeet ovat vahvistaneet, että OLED voi edistää palovammojen paranemista ja fibroblastien lisääntymistä normaalissa Wistar-rotassa.

Tehokkaan valohoidon ajankohdan ja annoksen löytämiseksi. Tutkijat käyttävät edelleen viljeltyjä ihmisen fibroblasteja in vitro valoterapian tutkimiseen fibroblastien lisääntymismekanismien edistämiseksi.

Odotettavissa, että valoterapian kliininen sovellus tulevaisuudessa on tarkempaa ja tehokkaampaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooniset haavaumat ovat yleinen kliininen ongelma. Diabetes tai perifeerinen verisuonten tukos on tärkein syy krooniseen haavan paranemiseen.

Haavojen paranemista edistäviä terapeuttisia menetelmiä ovat hyperbarinen happiterapia, tyhjiöavusteinen hoito ja fotostimulaatio.

Vaikka hoitoja on monia, mutta kukaan ei ole laajalti hyväksytty. Epävarmuuden, korkeiden kustannusten ja käytön epämukavuuden kliiniset vaikutukset ovat tärkein syy.

Joka vuosi väestön kroonisten haavaumien aiheuttamat amputaatiot eivät ole vähentyneet. Nykyisten lääketieteellisten vaikeuksien poistamiseksi viittaamme uuteen valoterapiatekniikkaan.

Odotan innolla paranemisajan lyhentämistä ja lääkekustannusten vähentämistä. Tutkijoiden aikaisemmat eläinkokeet ovat vahvistaneet, että OLED voi edistää palovammojen paranemista ja fibroblastien lisääntymistä normaalissa Wistar-rotassa.

Tehokkaan valohoidon ajankohdan ja annoksen löytämiseksi. Tutkijat käyttävät edelleen viljeltyjä ihmisen fibroblasteja in vitro valoterapian tutkimiseen fibroblastien lisääntymismekanismien edistämiseksi.

Valohoidon kliininen sovellus tulevaisuudessa on entistä tarkempi ja tehokkaampi säteilytysaikapiste ja annostus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Kroonisen haavaisen ihon keräysprosessi: Kun potilas ottaa vastaan ​​haavanpoistoleikkauksen, vieraileva henkilökunta ottaa 1x1 cm2 kroonisen haavan ihon.
  2. Normaalin ihon keräysprosessi: Kun potilas hyväksyy ihonsiirtoleikkauksen, vieraileva henkilökunta ottaa 1x1x0,1 cm3 iho.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • krooninen haavauma
  • normaali iho
  • ikä 50-80 vuotta,
  • krooninen ihohaava potilas
  • ihonsiirtopotilas

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
krooninen haavauma
1x1cm2 kudosta kroonisesta haavahaavasta
normaali iho
1x1x0,1 cm3 normaali iho siirteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 12. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 12. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201206038RIC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa