Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å studere effekten av organiske lysemitterende dioder (OLED) på dyrket fibroblast

9. november 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Kroniske sår er et vanlig klinisk problem. Diabetes eller perifer vaskulær okklusjon er hovedårsaken som fører til kronisk sårheling.

Etterforskernes tidligere dyreforsøk har bekreftet at OLED kan fremme brannsårheling og fibroblastproliferasjon hos normal Wistar-rotte.

For å finne tidspunkt og dosering for den effektive lysterapien. Etterforskerne bruker videre dyrkede humane fibroblaster in vitro for å studere lysterapi for å fremme fibroblastproliferasjonsmekanismer.

Forvent klinisk bruk av lysterapi i fremtiden er mer nøyaktig og effektiv.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kroniske sår er et vanlig klinisk problem. Diabetes eller perifer vaskulær okklusjon er hovedårsaken som fører til kronisk sårheling.

Terapeutiske metoder for å fremme sårheling er hyperbar oksygenbehandling, vakuumassistert terapi og fotostimulering.

Selv om det er mange behandlinger, men ingen har blitt allment akseptert. De kliniske effektene av usikkerhet, høye kostnader og ulemper ved bruk er hovedårsaken.

Hvert år har amputasjon av befolkningen på grunn av kroniske sår ikke blitt redusert. For å bryte dagens medisinske vanskeligheter, viser vi til den nye lysterapiteknologien.

Se frem til å forkorte helbredelsestiden og redusere medisinkostnadene. Etterforskernes tidligere dyreforsøk har bekreftet at OLED kan fremme brannsårheling og fibroblastproliferasjon hos normal Wistar-rotte.

For å finne tidspunkt og dosering for den effektive lysterapien. Etterforskerne bruker videre dyrkede humane fibroblaster in vitro for å studere lysterapi for å fremme fibroblastproliferasjonsmekanismer.

Forvent klinisk bruk av lysterapi i fremtiden er mer nøyaktig og effektiv irradiative tidspunkt og dosering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  1. Prosessen med å samle kronisk sårhud: Når pasienten aksepterer sårdebridering, vil besøkende personalet ta 1x1cm2 hud med kronisk sår.
  2. Prosessen med å samle normal hud: Når pasienten aksepterer hudtransplantasjon, vil besøkende personalet ta 1x1x0,1cm3 hud.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kronisk sår
  • normal hud
  • alder 50-80 år,
  • pasient med kronisk hudsår
  • hudtransplanterende pasient

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kronisk sår
1x1cm2 vev fra kronisk sårsår
normal hud
1x1x0,1 cm3 normal hud fra graft

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

12. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201206038RIC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere