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Pour étudier l'effet des diodes électroluminescentes organiques (OLED) sur les fibroblastes cultivés

9 novembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Les ulcères chroniques sont un problème clinique courant. Le diabète ou l'occlusion vasculaire périphérique est la principale cause de cicatrisation chronique.

Les précédentes expérimentations animales des chercheurs ont confirmé que l'OLED peut favoriser la cicatrisation des brûlures et la prolifération des fibroblastes chez le rat Wistar normal.

Afin de trouver le moment et le dosage de la luminothérapie efficace. Les chercheurs utilisent en outre des fibroblastes humains cultivés in vitro pour étudier la luminothérapie afin de promouvoir les mécanismes de prolifération des fibroblastes.

Attendez-vous à ce que l'application clinique de la luminothérapie à l'avenir soit plus précise et plus efficace.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les ulcères chroniques sont un problème clinique courant. Le diabète ou l'occlusion vasculaire périphérique est la principale cause de cicatrisation chronique.

Les méthodes thérapeutiques pour favoriser la cicatrisation des plaies sont l'oxygénothérapie hyperbare, la thérapie assistée par le vide et la photostimulation.

Bien qu'il existe de nombreux traitements, aucun n'a été largement accepté. Les effets cliniques de l'incertitude, du coût élevé et des inconvénients d'utilisation en sont la principale raison.

Chaque année, l'amputation de la population due aux ulcères chroniques n'a pas diminué. Afin de briser les difficultés médicales actuelles, nous nous référons à la nouvelle technologie de luminothérapie.

Réjouissez-vous de raccourcir le temps de guérison et de réduire les coûts des médicaments. Les précédentes expérimentations animales des chercheurs ont confirmé que l'OLED peut favoriser la cicatrisation des brûlures et la prolifération des fibroblastes chez le rat Wistar normal.

Afin de trouver le moment et le dosage de la luminothérapie efficace. Les chercheurs utilisent en outre des fibroblastes humains cultivés in vitro pour étudier la luminothérapie afin de promouvoir les mécanismes de prolifération des fibroblastes.

Attendez-vous à ce que l'application clinique de la luminothérapie à l'avenir soit des points de temps et un dosage irradiatifs plus précis et plus efficaces.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Le processus de collecte de peau d'ulcère chronique : lorsque le patient accepte la chirurgie de débridement de la plaie, le personnel visiteur prélèvera 1x1cm2 de peau d'ulcère chronique.
  2. Le processus de collecte de la peau normale : lorsque le patient accepte la chirurgie de greffe de peau, le personnel visiteur prendra 1 x 1 x 0,1 cm3 peau.

La description

Critère d'intégration:

  • ulcère chronique
  • Peau normal
  • âge 50 ~ 80 ans,
  • patient souffrant d'ulcères cutanés chroniques
  • patient greffé

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
ulcère chronique
1x1cm2 de tissu provenant d'une plaie d'ulcère chronique
Peau normal
1x1x0,1 cm3 de peau normale de greffe

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

12 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

12 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201206038RIC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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