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Estudar o efeito de diodos orgânicos emissores de luz (OLED) em fibroblastos cultivados

9 de novembro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital

As úlceras crônicas são um problema clínico comum. Diabetes ou oclusão vascular periférica é a principal razão que leva à cicatrização crônica de feridas.

Os experimentos anteriores dos pesquisadores com animais confirmaram que o OLED pode promover a cicatrização de queimaduras e a proliferação de fibroblastos em ratos Wistar normais.

Para encontrar o ponto de tempo e a dosagem da terapia de luz eficaz. Os pesquisadores ainda usam fibroblastos humanos cultivados in vitro para estudar a terapia de luz para promover mecanismos de proliferação de fibroblastos.

Espere que a aplicação clínica da terapia de luz no futuro seja mais precisa e eficaz.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As úlceras crônicas são um problema clínico comum. Diabetes ou oclusão vascular periférica é a principal razão que leva à cicatrização crônica de feridas.

Os métodos terapêuticos para promover a cicatrização de feridas são a oxigenoterapia hiperbárica, a terapia assistida por vácuo e a fotoestimulação.

Embora existam muitos tratamentos, mas nenhum foi amplamente aceito. Os efeitos clínicos de incerteza, alto custo e inconveniência de uso são os principais motivos.

A cada ano, a amputação da população devido a úlceras crônicas não diminuiu. A fim de quebrar as dificuldades médicas atuais, nos referimos à nova tecnologia de terapia de luz.

Ansiosos para encurtar o tempo de cura e reduzir os custos de medicamentos. Os experimentos anteriores dos pesquisadores com animais confirmaram que o OLED pode promover a cicatrização de queimaduras e a proliferação de fibroblastos em ratos Wistar normais.

Para encontrar o ponto de tempo e a dosagem da terapia de luz eficaz. Os pesquisadores ainda usam fibroblastos humanos cultivados in vitro para estudar a terapia de luz para promover mecanismos de proliferação de fibroblastos.

Espere que a aplicação clínica da terapia de luz no futuro seja pontos de tempo e dosagem irradiativos mais precisos e eficazes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. O processo de coleta da pele da úlcera crônica: Quando o paciente aceitar a cirurgia de desbridamento da ferida, a equipe visitante coletará 1x1cm2 de pele da úlcera crônica.
  2. O processo de coleta de pele normal: Quando o paciente aceitar a cirurgia de enxerto de pele, a equipe de visita levará 1x1x0,1cm3 pele.

Descrição

Critério de inclusão:

  • úlcera crônica
  • pele normal
  • idade 50 ~ 80 anos,
  • paciente com úlcera cutânea crônica
  • paciente de enxerto de pele

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
úlcera crônica
1x1cm2 tecido de ferida de úlcera crônica
pele normal
1x1x0,1 cm3 de pele normal do enxerto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kean Eng Yeong, college, NTUH Burn lab

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201206038RIC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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