Behavioural Economics Incentives for Health Management
31. marts 2017 opdateret af: Jason Doctor, University of Southern California
Evaluering af adfærdsøkonomi Patientincitamentstrategier for sundhedsledelse
Incitamenter bliver i stigende grad brugt til at motivere sundhedsadfærd i medicinske studier.
Små kontantbetalinger, der er betinget af visse sundheds- og velfærdsfremmende adfærd, har vist effektivitet både i den virkelige verden og i eksperimentelle omgivelser.
Desuden har adfærdsøkonomi i incitamentsundersøgelser vist sig at forstærke adfærdsændringer ud over, hvad der er muligt med simple kontantbetalinger, men man ved ikke meget om, hvordan varierende incitamentsbetalingsdesign kan påvirke sundhedsadfærd.
Målet med denne undersøgelse er at evaluere et nyt incitamentbetalingsinstrument, lotteriforsikring, for at bestemme dets indvirkning på overholdelse af målsundhedsadfærden, deltagelse i gratis træningstimer leveret af QueensCare Family Clinics, en sikkerhedsnet medicinsk klinik.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
152
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
- Queenscare Family Clinics
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 64 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 til 64 år
- BMI mellem 25-40
- Modtagelse af pleje i QueensCare Family Clinics
Ekskluderingskriterier:
- Manglende opnåelse af træningstilladelse fra læge
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Lotteri forsikring
Alle deltagere modtager en engangsbetaling på $10 for at deltage i den første træningstime i den 12 uger lange session.
Deltagere i 'Lotteriforsikring'-armen modtager en lotteriseddel til en værdi af $20 for at deltage i enten en mandags- eller tirsdagstræningstime.
De har mulighed for at forsikre deres lottokupon ved at deltage i en anden træningstime i løbet af ugen enten onsdag eller torsdag.
Hvis de ikke deltager i anden klasse, har de 90 % chance for at vinde det ugentlige lotteri.
Denne sekvens gentages hver uge i løbet af 12 ugers træningssession.
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Standard lotteri
Alle deltagere modtager en engangsbetaling på $10 for at deltage i den første træningstime i den 12 uger lange session.
Emner i 'Standard Lottery'-armen modtager en lotteriseddel til en værdi af $20 for at deltage i enten en mandags- eller tirsdagstræningstime.
De modtager også den forventede værdi af forsikringen ($2) for at deltage i en anden træningstime i løbet af ugen enten onsdag eller torsdag.
De har 90 % chance for at vinde det ugentlige lotteri.
Denne sekvens gentages hver uge i løbet af 12 ugers træningssession.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagelse i motionstimer
Tidsramme: 12 uger
|
Deltagelse i træningstimer i løbet af de 12 ugers session vil blive analyseret på tværs af 'Lotteriforsikring' og 'Standard Lotteri' arme.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsramme: Ændring fra baseline Body Mass Index efter 12 uger
|
Ændring fra Baseline Body Mass Index (baseret på Centers for Disease Control-beregninger) efter 12 uger (efter træningssession) vil blive vurderet.
|
Ændring fra baseline Body Mass Index efter 12 uger
|
|
HbA1c
Tidsramme: Ændring fra baseline HbA1c efter 12 uger
|
Ændring fra baseline glykæmisk kontrol (målt som procent glykosyleret hæmoglobin [HbA1c] som en del af en fastende blodprøve) efter 12 uger (efter træningssession) vil blive vurderet.
|
Ændring fra baseline HbA1c efter 12 uger
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline blodtryk ved 12 uger
|
Ændring fra baseline blodtryk efter 12 uger (efter træningssession) vil blive vurderet.
|
Ændring fra baseline blodtryk ved 12 uger
|
|
LDL kolesterol
Tidsramme: Ændring fra baseline LDL ved 12 uger
|
Ændring fra baseline LDL-kolesterol (målt som en del af et lipidpanel) efter 12 uger (efter træningssession) vil blive vurderet.
|
Ændring fra baseline LDL ved 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. august 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2013
Først opslået (SKØN)
4. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
4. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RC4AG039115-03 (NIH)
- RC4AG039115 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .