Behavioral Economics incentives for Health Management
perjantai 31. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Jason Doctor, University of Southern California
Behavioral Economics -potilaiden kannustinstrategioiden arviointi terveydenhoidon hallinnassa
Terveyskäyttäytymisen motivoimiseen lääketieteen opinnoissa käytetään yhä enemmän kannustimia.
Pienet käteismaksut, jotka ovat riippuvaisia tietyistä terveyttä ja hyvinvointia edistävistä käyttäytymismalleista, ovat osoittautuneet tehokkaiksi sekä tosielämässä että kokeellisissa olosuhteissa.
Lisäksi kannustintutkimuksissa käyttäytymistaloustieteen on osoitettu voimistavan käyttäytymisen muutosta enemmän kuin yksinkertaisilla käteismaksuilla on mahdollista, mutta vain vähän tiedetään, kuinka erilaiset kannustinmaksut voivat vaikuttaa terveyskäyttäytymiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida uutta kannustinmaksuvälinettä, arpajaisvakuutusta, selvittää sen vaikutus tavoiteterveyskäyttäytymisen noudattamiseen, turvaverkkosairaanhoidon QueensCare Family Clinicsin tarjoamiin ilmaisiin liikuntatunteihin osallistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
152
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
- Queenscare Family Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-64-vuotiaat
- BMI välillä 25-40
- Hoitoa saa QueensCare Family Clinicsissa
Poissulkemiskriteerit:
- Liikuntaluvan saamatta jättäminen lääkäriltä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Lottovakuutus
Kaikki osallistujat saavat kertaluontoisen 10 dollarin maksun 12 viikon harjoituksen ensimmäiselle harjoitustunnille osallistumisesta.
"Lottovakuutus" -osioon osallistujat saavat 20 dollarin arpalipun osallistumisesta joko maanantain tai tiistain harjoitustunnille.
Heillä on mahdollisuus vakuuttaa arpalipppunsa osallistumalla viikon toiselle harjoitustunnille joko keskiviikkona tai torstaina.
Jos he eivät osallistu toiselle tunnille, heillä on 90 % mahdollisuus voittaa viikoittainen lotto.
Tämä sekvenssi toistetaan joka viikko 12 viikon harjoituksen aikana.
|
|
|
KOKEELLISTA: Normaali lotto
Kaikki osallistujat saavat kertaluontoisen 10 dollarin maksun 12 viikon harjoituksen ensimmäiselle harjoitustunnille osallistumisesta.
"Standard Lottery" -ryhmän koehenkilöt saavat 20 dollarin arvoisen arpalipun osallistumisesta joko maanantain tai tiistain harjoitustunnille.
He saavat myös vakuutuksen odotetun arvon (2 dollaria) osallistuessaan toiselle harjoitustunnille viikon aikana joko keskiviikkona tai torstaina.
Heillä on 90 % mahdollisuus voittaa viikoittaisessa lotossa.
Tämä sekvenssi toistetaan joka viikko 12 viikon harjoituksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikuntatunneille osallistuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Harjoitustunneille osallistumista 12 viikon istunnon aikana analysoidaan "Lottovakuutus"- ja "Standard Lottery" -ryhmissä.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: Muutos peruspainoindeksistä 12 viikon kohdalla
|
Muutos peruspainoindeksistä (perustuu Centers for Disease Control -laskelmiin) 12 viikon kohdalla (harjoituksen jälkeen).
|
Muutos peruspainoindeksistä 12 viikon kohdalla
|
|
HbA1c
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen HbA1c:stä 12 viikon kohdalla
|
Muutos perustason glykeemisestä kontrollista (mitattu glykosyloidun hemoglobiinin [HbA1c] prosentteina osana paastoverinäytteestä) 12 viikon kohdalla (harjoituksen jälkeen) arvioidaan.
|
Muutos lähtötilanteen HbA1c:stä 12 viikon kohdalla
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Muutos perusverenpaineesta 12 viikon kohdalla
|
Muutos perusverenpaineesta 12 viikon kohdalla (harjoituksen jälkeen) arvioidaan.
|
Muutos perusverenpaineesta 12 viikon kohdalla
|
|
LDL kolesteroli
Aikaikkuna: Muutos lähtötason LDL:stä 12 viikon kohdalla
|
Muutos LDL-kolesterolin lähtötilanteesta (mitattu osana lipidipaneelia) 12 viikon kohdalla (harjoituksen jälkeen) arvioidaan.
|
Muutos lähtötason LDL:stä 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 4. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 4. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC4AG039115-03 (NIH)
- RC4AG039115 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .