Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af græskarfrøolie på hårvækst hos mænd med androgenetisk alopeci

10. maj 2013 opdateret af: Young Hye Cho, Dream Plus

Androgen alopeci er den mest almindelige årsag til hårtab hos mænd. Finasteride og minoxidil er tilgængelige til behandling af androgenetisk alopeci, selvom førstnævnte forårsager nedsat libido eller ejakulatvolumen, erektil dysfunktion, sidstnævnte forårsager skældannelse, kløe i hovedbunden. For nylig har Pulpkin Seed Oil vist en vis forbedret klinisk effekt på hovedhårvækst hos mænd med androgenetisk alopeci, men der er ingen beviser for at understøtte dette.

Efterforskerne gennemførte et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret effekt- og tolerabilitetsstudie af græskarfrøolie (400 mg/dag)behandling hos mandlige patienter med androgenetisk alopeci.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, Korea, Republikken, 626-770
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 65 år
  • Androgenetisk alopeci af Norwood-Hamilton skala grad II-V

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige medicinske problemer, herunder nyreproblemer, prostatasygdomme, diabetes mellitus o
  • Patienter, der har taget medicin, som kan påvirke hårvæksten inden for de seneste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Græskarkerneolie
400 mg/dag i 6 måneder
Kosttilskud: 400mg/dag i 6 måneder
Placebo komparator: sød kartoffelstivelse
400 mg/dag i 6 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
investigator vurderingsscore ved hjælp af fotografier af hovedhår
Tidsramme: i uge 12 og 24
i uge 12 og 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
scorer for patientens selvevaluering
Tidsramme: i uge 12 og 24
i uge 12 og 24

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
håranalyse ved hjælp af fototrikogram
Tidsramme: i uge 12 og 24
i uge 12 og 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dream Plus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2013

Først opslået (Skøn)

13. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pumpkin0912

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Androgen alopeci

Kliniske forsøg med 400mg/dag i 6 måneder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner