Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av gresskarfrøolje på hårvekst hos menn med androgenetisk alopecia

10. mai 2013 oppdatert av: Young Hye Cho, Dream Plus

Androgen alopecia er den vanligste årsaken til hårtap hos menn. Finasteride og minoxidil er tilgjengelige i behandling av androgenetisk alopecia, selv om førstnevnte forårsaker redusert libido eller ejakulasjonsvolum, erektil dysfunksjon, sistnevnte forårsaker skalering, kløe i hodebunnen. Nylig viser Pulpkin Seed Oil noe forbedret klinisk effekt på hodehårvekst hos menn med androgenetisk alopecia, men det er ingen bevis som støtter dette.

Etterforskerne gjennomførte en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert effekt- og tolerabilitetsstudie av gresskarfrøolje (400 mg/dag) behandling hos mannlige pasienter med androgenetisk alopecia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, Korea, Republikken, 626-770
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 65 år
  • Androgenetisk alopecia av Norwood-Hamilton skala grad II-V

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige medisinske problemer inkludert nyreproblemer, prostatasykdommer, diabetes mellitus o
  • Pasienter som tok noen medisin som kan påvirke hårveksten de siste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gresskarfrøolje
400 mg/dag i 6 måneder
Kosttilskudd: 400mg/dag i 6 måneder
Placebo komparator: søtpotetstivelse
400 mg/dag i løpet av 6 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
etterforskers vurderingsscore ved hjelp av fotografier av hodehår
Tidsramme: i uke 12 og 24
i uke 12 og 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
pasientens egenvurderingsscore
Tidsramme: i uke 12 og 24
i uke 12 og 24

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
håranalyse ved hjelp av fototrikogram
Tidsramme: i uke 12 og 24
i uke 12 og 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dream Plus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

13. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pumpkin0912

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på 400mg/dag i 6 måneder

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere