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Effet de l'huile de graines de citrouille sur la croissance des cheveux chez les hommes atteints d'alopécie androgénétique

10 mai 2013 mis à jour par: Young Hye Cho, Dream Plus

L'alopécie androgénique est la cause la plus fréquente de perte de cheveux chez les hommes. Le finastéride et le minoxidil sont disponibles dans le traitement de l'alopécie androgénétique, bien que le premier provoque une diminution de la libido ou du volume de l'éjaculat, un dysfonctionnement érectile, le second provoque une desquamation, des démangeaisons du cuir chevelu. Récemment, Pulpkin Seed Oil a montré une efficacité clinique améliorée sur la croissance des cheveux du cuir chevelu chez les hommes atteints d'alopécie androgénétique, mais il n'y a aucune preuve à l'appui.

Les chercheurs ont mené un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo sur l'efficacité et la tolérabilité de la thérapie à l'huile de pépins de citrouille (400 mg/jour) chez des patients masculins atteints d'alopécie androgénétique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, Corée, République de, 626-770
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 65 ans
  • Alopécie androgénétique de l'échelle de Norwood-Hamilton grade II-V

Critère d'exclusion:

  • Problèmes médicaux graves, y compris problèmes rénaux, maladies de la prostate, diabète sucré o
  • Les patients qui ont pris des médicaments pouvant affecter la croissance des cheveux au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Huile de pépins de courge
400mg/ jour pendant 6 mois
Comparateur placebo: amidon de patate douce
400mg/jour pendant 6mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
score d'évaluation de l'investigateur à l'aide de photographies de cheveux
Délai: aux semaines 12 et 24
aux semaines 12 et 24

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
scores d'auto-évaluation des patients
Délai: aux semaines 12 et 24
aux semaines 12 et 24

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
analyse des cheveux par phototrichogramme
Délai: aux semaines 12 et 24
aux semaines 12 et 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2013

Première publication (Estimation)

13 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pumpkin0912

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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