Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dell'olio di semi di zucca sulla crescita dei capelli negli uomini con alopecia androgenetica

10 maggio 2013 aggiornato da: Young Hye Cho, Dream Plus

L'alopecia androgenetica è la causa più comune di perdita di capelli negli uomini. Finasteride e minoxidil sono disponibili nel trattamento dell'alopecia androgenetica, sebbene il primo causi diminuzione della libido o del volume dell'eiaculato, disfunzione erettile, il secondo causi desquamazione, prurito del cuoio capelluto. Recentemente, l'olio di semi di polpa mostra una certa efficacia clinica migliorata sulla crescita dei capelli del cuoio capelluto negli uomini con alopecia androgenetica, ma non ci sono prove a sostegno di ciò.

I ricercatori hanno condotto uno studio di efficacia e tollerabilità randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo della terapia con olio di semi di zucca (400 mg/giorno) in pazienti maschi con alopecia androgenetica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, Corea, Repubblica di, 626-770
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 ai 65 anni
  • Alopecia androgenetica di grado II-V della scala Norwood-Hamilton

Criteri di esclusione:

  • Gravi problemi medici tra cui problemi renali, malattie della prostata, diabete mellito o
  • Pazienti che hanno assunto medicinali che possono influenzare la crescita dei capelli negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Olio Di Semi Di Zucca
400 mg/giorno per 6 mesi
Integratore alimentare: 400 mg/giorno per 6 mesi
Comparatore placebo: fecola di patate dolci
400 mg/giorno per 6 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio di valutazione del ricercatore utilizzando fotografie di capelli del cuoio capelluto
Lasso di tempo: alle settimane 12 e 24
alle settimane 12 e 24

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
punteggi di autovalutazione del paziente
Lasso di tempo: alle settimane 12 e 24
alle settimane 12 e 24

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
analisi dei capelli mediante fototricogramma
Lasso di tempo: alle settimane 12 e 24
alle settimane 12 e 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dream Plus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pumpkin0912

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 400 mg/giorno per 6 mesi

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi