Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние масла семян тыквы на рост волос у мужчин с андрогенетической алопецией

10 мая 2013 г. обновлено: Young Hye Cho, Dream Plus

Андрогенная алопеция является наиболее распространенной причиной выпадения волос у мужчин. Финастерид и миноксидил доступны для лечения андрогенетической алопеции, хотя первый вызывает снижение либидо или объема эякулята, эректильную дисфункцию, последний вызывает шелушение и зуд кожи головы. Недавно масло семян мякоти мякоти продемонстрировало некоторую улучшенную клиническую эффективность в отношении роста волос на голове у мужчин с андрогенетической алопецией, но нет никаких доказательств, подтверждающих это.

Исследователи провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и переносимости терапии маслом семян тыквы (400 мг/день) у пациентов мужского пола с андрогенетической алопецией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, Корея, Республика, 626-770
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • от 18 до 65 лет
  • Андрогенетическая алопеция по шкале Норвуда-Гамильтона II-V степени

Критерий исключения:

  • Серьезные медицинские проблемы, включая проблемы с почками, заболевания предстательной железы, сахарный диабет o
  • Пациенты, принимавшие какие-либо лекарства, которые могут повлиять на рост волос в течение последних 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Тыквенное масло
400мг/день в течение 6 месяцев
Плацебо Компаратор: крахмал из сладкого картофеля
400 мг/день в течение 6 мес.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценка следователя с использованием фотографий волос на голове
Временное ограничение: на 12 и 24 неделе
на 12 и 24 неделе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
баллы самооценки пациента
Временное ограничение: на 12 и 24 неделе
на 12 и 24 неделе

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
анализ волос с помощью фототрихограммы
Временное ограничение: на 12 и 24 неделе
на 12 и 24 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pumpkin0912

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 400мг/день в течение 6 месяцев

Подписаться