Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of FFR, WSS, and TPF Using CCTA

26. november 2013 opdateret af: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital

Noninvasive Evaluation of Ischemia Causing Coronary Stenosis, Wall Shear Stress, and Total Plaque Force Using Coronary CT Angiography (CCTA) and Physics-based Analytic Model Derived From Conservation of Energy

To assess the feasibility of CT-derived computed fractional flow reserve (FFRCT), wall shear stress and total plaque force on coronary atherosclerotic plaque and to collect the preliminary data to apply those parameters for the prediction of clinical outcomes in patients with coronary artery stenosis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 110744
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
          • Bon-Kwon Koo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients with coronary artery stenosis

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Consecutive patients with available CCTA within 3 months of invasive angiography and invasive imaging methods (IVUS or OCT)

Exclusion Criteria:

  • Poor CT images (unable to reconstruct 3 dimensional coronary artery model)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patients with coronary artery stenosis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CT-derived computed fractional flow reserve
Tidsramme: at time of evaulation
at time of evaulation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
wall shear stress
Tidsramme: at time of evaulation
at time of evaulation
total plaque force
Tidsramme: at time of evaulation
at time of evaulation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2013

Først opslået (Skøn)

20. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SNUH CT-FFR WSS TPF

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner