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Evaluation of FFR, WSS, and TPF Using CCTA

26 de novembro de 2013 atualizado por: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital

Noninvasive Evaluation of Ischemia Causing Coronary Stenosis, Wall Shear Stress, and Total Plaque Force Using Coronary CT Angiography (CCTA) and Physics-based Analytic Model Derived From Conservation of Energy

To assess the feasibility of CT-derived computed fractional flow reserve (FFRCT), wall shear stress and total plaque force on coronary atherosclerotic plaque and to collect the preliminary data to apply those parameters for the prediction of clinical outcomes in patients with coronary artery stenosis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia
        • Ativo, não recrutando
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Republica da Coréia, 110744
        • Recrutamento
        • Seoul National University Hospital
        • Contato:
          • Bon-Kwon Koo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with coronary artery stenosis

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Consecutive patients with available CCTA within 3 months of invasive angiography and invasive imaging methods (IVUS or OCT)

Exclusion Criteria:

  • Poor CT images (unable to reconstruct 3 dimensional coronary artery model)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
patients with coronary artery stenosis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
CT-derived computed fractional flow reserve
Prazo: at time of evaulation
at time of evaulation

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
wall shear stress
Prazo: at time of evaulation
at time of evaulation
total plaque force
Prazo: at time of evaulation
at time of evaulation

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SNUH CT-FFR WSS TPF

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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