Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk kulturel tilpasning, validering og pålidelighedsundersøgelse af MedRisk Instrument

12. juni 2013 opdateret af: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

Tyrkisk version af MedRisk-instrumentet til måling af patienttilfredshed med fysioterapi: dets kulturelle tilpasning, validering og pålidelighedsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse var at udføre kulturel tilpasning af MedRisk-instrumentet til måling af patienttilfredshed med fysioterapi (MRPS) instrumentet og give information om faktorstrukturen, reliabilitet på gruppeniveau og kriterie-refereret validitet af instrumentet i tyrkisktalende patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienttilfredshed med fysioterapi er blevet en vigtig bekymring i sundhedsvæsenet, der bruges til at overvåge patientens opfattelse af kvaliteten af ​​fysioterapibehandlingsydelser. Måling af patienttilfredshed kan give nyttige oplysninger, som kan forbedre kvaliteten af ​​sundhedsplejen. "MedRisk-instrumentet til måling af patienttilfredshed med fysioterapibehandling" (MRPS) er et af disse instrumenter, som har gennemgået pålideligheds- og valideringstests. MRPS er et spørgeskema med 20 punkter (18 elementer og 2 globale mål), som vurderer patientens erfaringer om terapeut, registreringsproces og bekvemmelighed i omgivelserne.

Der blev rekrutteret en undersøgelse af en fortløbende stikprøve af patienter fra forskellige regioner i Tyrkiet, som modtog ambulante fysioterapiprogrammer. Undersøgelsen var opdelt i to faser: Fase I, den tværkulturelle tilpasning, som involverer oversættelsesprocedurer til tyrkisk og foreløbig undersøgelse i målgruppen; og fase II, som involverer reliabilitets- og valideringsundersøgelsen.

Efter at have givet informeret samtykke blev alle forsøgspersoner for test-gentest-pålidelighed bedt om at gennemføre MRPS to gange; den første i det mindste efter at have modtaget tre sessioner med fysioterapi og den anden fire dage senere, som kunne falde sammen med datoen for deres udskrivelse, men ikke senere. Forsøgspersonerne gav oplysninger om deres alder, køn og placering af primære symptomer før færdiggørelse af instrumentet. Faktorstruktur.

Konstruktionens validitet blev evalueret ved faktoranalysemetode. En eksplorativ faktoranalyse, ved hjælp af principalkomponentanalyse med varimax-rotation, blev udført. Kriterievaliditeten blev behandlet ved at bestemme sammenhængen mellem to globale mål for tilfredshed og hver af de 18 punkter. Måleegenskaberne for de potentielle faktorer blev undersøgt ved at bestemme korrelationer mellem faktorerne til de globale mål og 10-cm Visual Analog Scale (VAS), som evaluerer niveauet af patienttilfredshed med højere score, der indikerer bedre tilfredshed. Pearson korrelationskoefficient blev brugt til at vurdere styrken af ​​de lineære sammenhænge. Test-gentest reliabilitet blev undersøgt ved at beregne Intraclass Correlation Coefficient (ICC). Intern konsistens relaterer sig til homogeniteten af ​​et instrument, som vurderes med Cronbachs alfa

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

317

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra forskellige regioner i Tyrkiet, som modtog ambulante fysioterapiprogrammer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle fag skulle kunne læse og skrive på tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
instrument til patienttilfredshed
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • Ledende efterforsker: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
  • Studiestol: Yavuz Yakut, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2013

Først opslået (SKØN)

13. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Physiotherapy & Rehabilitation

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner