- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01876888
Tyrkisk kulturel tilpasning, validering og pålidelighedsundersøgelse af MedRisk Instrument
Tyrkisk version af MedRisk-instrumentet til måling af patienttilfredshed med fysioterapi: dets kulturelle tilpasning, validering og pålidelighedsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patienttilfredshed med fysioterapi er blevet en vigtig bekymring i sundhedsvæsenet, der bruges til at overvåge patientens opfattelse af kvaliteten af fysioterapibehandlingsydelser. Måling af patienttilfredshed kan give nyttige oplysninger, som kan forbedre kvaliteten af sundhedsplejen. "MedRisk-instrumentet til måling af patienttilfredshed med fysioterapibehandling" (MRPS) er et af disse instrumenter, som har gennemgået pålideligheds- og valideringstests. MRPS er et spørgeskema med 20 punkter (18 elementer og 2 globale mål), som vurderer patientens erfaringer om terapeut, registreringsproces og bekvemmelighed i omgivelserne.
Der blev rekrutteret en undersøgelse af en fortløbende stikprøve af patienter fra forskellige regioner i Tyrkiet, som modtog ambulante fysioterapiprogrammer. Undersøgelsen var opdelt i to faser: Fase I, den tværkulturelle tilpasning, som involverer oversættelsesprocedurer til tyrkisk og foreløbig undersøgelse i målgruppen; og fase II, som involverer reliabilitets- og valideringsundersøgelsen.
Efter at have givet informeret samtykke blev alle forsøgspersoner for test-gentest-pålidelighed bedt om at gennemføre MRPS to gange; den første i det mindste efter at have modtaget tre sessioner med fysioterapi og den anden fire dage senere, som kunne falde sammen med datoen for deres udskrivelse, men ikke senere. Forsøgspersonerne gav oplysninger om deres alder, køn og placering af primære symptomer før færdiggørelse af instrumentet. Faktorstruktur.
Konstruktionens validitet blev evalueret ved faktoranalysemetode. En eksplorativ faktoranalyse, ved hjælp af principalkomponentanalyse med varimax-rotation, blev udført. Kriterievaliditeten blev behandlet ved at bestemme sammenhængen mellem to globale mål for tilfredshed og hver af de 18 punkter. Måleegenskaberne for de potentielle faktorer blev undersøgt ved at bestemme korrelationer mellem faktorerne til de globale mål og 10-cm Visual Analog Scale (VAS), som evaluerer niveauet af patienttilfredshed med højere score, der indikerer bedre tilfredshed. Pearson korrelationskoefficient blev brugt til at vurdere styrken af de lineære sammenhænge. Test-gentest reliabilitet blev undersøgt ved at beregne Intraclass Correlation Coefficient (ICC). Intern konsistens relaterer sig til homogeniteten af et instrument, som vurderes med Cronbachs alfa
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle fag skulle kunne læse og skrive på tyrkisk.
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
instrument til patienttilfredshed
Tidsramme: 5 minutter
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
- Ledende efterforsker: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
- Studiestol: Yavuz Yakut, Hacettepe University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Physiotherapy & Rehabilitation
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .