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Estudio Turco de Adaptación Cultural, Validación y Fiabilidad del Instrumento MedRisk

12 de junio de 2013 actualizado por: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

Versión turca del instrumento MedRisk para medir la satisfacción del paciente con la atención de fisioterapia: su estudio de adaptación cultural, validación y confiabilidad

Los objetivos de este estudio fueron realizar una adaptación cultural del instrumento MedRisk para medir la satisfacción del paciente con la atención de fisioterapia (MRPS) y proporcionar información sobre la estructura factorial, la confiabilidad a nivel de grupo y la validez de criterio del instrumento en habla turca. pacientes

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La satisfacción del paciente con la fisioterapia se ha convertido en una preocupación importante en la atención de la salud, utilizada para monitorear las percepciones de los pacientes sobre la calidad de los servicios de atención de fisioterapia. La medición de la satisfacción del paciente puede proporcionar información útil que puede mejorar la calidad de la atención médica. El "Instrumento MedRisk para medir la satisfacción del paciente con la atención de fisioterapia" (MRPS) es uno de estos instrumentos, que se ha sometido a pruebas de confiabilidad y validación. El MRPS es un cuestionario de 20 elementos (18 elementos y 2 medidas globales) que evalúan la experiencia del paciente. sobre el terapeuta, el proceso de registro y la conveniencia del entorno.

Se reclutó una encuesta en una muestra consecutiva de pacientes de varias regiones de Turquía que estaban recibiendo programas ambulatorios de fisioterapia. El estudio se dividió en dos fases: Fase I, la adaptación transcultural, que involucra los procedimientos de traducción al turco y la prueba preliminar en la población objetivo; y la fase II, que involucra el estudio de confiabilidad y validación.

Después de dar su consentimiento informado, para la confiabilidad test-retest, se pidió a todos los sujetos que completaran el MRPS dos veces; el primero al menos tras recibir tres sesiones de fisioterapia y el segundo cuatro días después que podría coincidir con la fecha de su alta pero no más tarde. Los sujetos proporcionaron información sobre su edad, sexo y ubicación de los síntomas principales antes de completar el instrumento. Estructura factorial.

La validez de constructo se evaluó mediante el método de análisis factorial. Se realizó un análisis factorial exploratorio utilizando análisis de componentes principales con rotación varimax. La validez de criterio se abordó determinando la correlación entre dos medidas globales de satisfacción y cada uno de los 18 ítems. Las propiedades de medición de los factores potenciales se investigaron determinando las correlaciones de los factores con las medidas globales y la escala analógica visual (VAS) de 10 cm que evalúa el nivel de satisfacción del paciente con puntajes más altos que indican una mejor satisfacción. Se utilizó el coeficiente de correlación de Pearson para evaluar la fuerza de las relaciones lineales. La confiabilidad test-retest se examinó calculando el coeficiente de correlación intraclase (ICC). La consistencia interna se relaciona con la homogeneidad de un instrumento, que se evalúa con el alfa de Cronbach.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

317

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de varias regiones de Turquía que estaban recibiendo programas de fisioterapia ambulatorios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los sujetos debían saber leer y escribir en turco.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
instrumento de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 5 minutos
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • Investigador principal: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
  • Silla de estudio: Yavuz Yakut, Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Physiotherapy & Rehabilitation

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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