- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01876888
Estudio Turco de Adaptación Cultural, Validación y Fiabilidad del Instrumento MedRisk
Versión turca del instrumento MedRisk para medir la satisfacción del paciente con la atención de fisioterapia: su estudio de adaptación cultural, validación y confiabilidad
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La satisfacción del paciente con la fisioterapia se ha convertido en una preocupación importante en la atención de la salud, utilizada para monitorear las percepciones de los pacientes sobre la calidad de los servicios de atención de fisioterapia. La medición de la satisfacción del paciente puede proporcionar información útil que puede mejorar la calidad de la atención médica. El "Instrumento MedRisk para medir la satisfacción del paciente con la atención de fisioterapia" (MRPS) es uno de estos instrumentos, que se ha sometido a pruebas de confiabilidad y validación. El MRPS es un cuestionario de 20 elementos (18 elementos y 2 medidas globales) que evalúan la experiencia del paciente. sobre el terapeuta, el proceso de registro y la conveniencia del entorno.
Se reclutó una encuesta en una muestra consecutiva de pacientes de varias regiones de Turquía que estaban recibiendo programas ambulatorios de fisioterapia. El estudio se dividió en dos fases: Fase I, la adaptación transcultural, que involucra los procedimientos de traducción al turco y la prueba preliminar en la población objetivo; y la fase II, que involucra el estudio de confiabilidad y validación.
Después de dar su consentimiento informado, para la confiabilidad test-retest, se pidió a todos los sujetos que completaran el MRPS dos veces; el primero al menos tras recibir tres sesiones de fisioterapia y el segundo cuatro días después que podría coincidir con la fecha de su alta pero no más tarde. Los sujetos proporcionaron información sobre su edad, sexo y ubicación de los síntomas principales antes de completar el instrumento. Estructura factorial.
La validez de constructo se evaluó mediante el método de análisis factorial. Se realizó un análisis factorial exploratorio utilizando análisis de componentes principales con rotación varimax. La validez de criterio se abordó determinando la correlación entre dos medidas globales de satisfacción y cada uno de los 18 ítems. Las propiedades de medición de los factores potenciales se investigaron determinando las correlaciones de los factores con las medidas globales y la escala analógica visual (VAS) de 10 cm que evalúa el nivel de satisfacción del paciente con puntajes más altos que indican una mejor satisfacción. Se utilizó el coeficiente de correlación de Pearson para evaluar la fuerza de las relaciones lineales. La confiabilidad test-retest se examinó calculando el coeficiente de correlación intraclase (ICC). La consistencia interna se relaciona con la homogeneidad de un instrumento, que se evalúa con el alfa de Cronbach.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los sujetos debían saber leer y escribir en turco.
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
instrumento de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
- Investigador principal: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
- Silla de estudio: Yavuz Yakut, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Physiotherapy & Rehabilitation
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .