- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01876888
MedRisk Instrumentin turkkilainen kulttuurisopeutus, validointi ja luotettavuustutkimus
MedRisk-instrumentin turkkilainen versio, jolla mitataan potilaiden tyytyväisyyttä fysioterapiaan: sen kulttuurinen sopeutuminen, validointi ja luotettavuustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilastyytyväisyydestä fysioterapiaan on tullut tärkeä terveydenhuollon huolenaihe, jota käytetään seuraamaan potilaiden käsitystä fysioterapiapalveluiden laadusta. Potilastyytyväisyyden mittaaminen voi tarjota hyödyllistä tietoa, joka voi parantaa terveydenhuollon laatua. "MedRisk Instrument for Measuring Patient Satisfaction With Physical Therapy Care" (MRPS) on yksi näistä instrumenteista, jolle on tehty luotettavuus- ja validointitestit. MRPS on 20 kohdan (18 kohdetta ja 2 globaalia mittaa) kyselylomake, jossa arvioidaan potilaiden kokemuksia. terapeutista, rekisteröintiprosessista ja ympäristön mukavuudesta.
Tutkimus rekrytoitiin peräkkäisestä otoksesta potilaista Turkin eri alueilta, jotka saivat avohoitoa fysioterapiaohjelmia. Tutkimus jaettiin kahteen vaiheeseen: Vaihe I, kulttuurienvälinen sopeutuminen, joka sisältää käännöstoimenpiteet turkkiksi ja alustavan tutkimuksen kohderyhmä; ja vaihe II, joka sisältää luotettavuus- ja validointitutkimuksen.
Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen testien uudelleentestauksen luotettavuuden varmistamiseksi kaikkia koehenkilöitä pyydettiin suorittamaan MRPS kahdesti; ensimmäinen vähintään kolmen fysioterapiakerran jälkeen ja toinen neljä päivää myöhemmin, mikä voi osua samaan aikaan kotiutuksen kanssa, mutta ei myöhemmin. Koehenkilöt antoivat tietoja iästään, sukupuolestaan ja ensisijaisten oireiden sijainnista ennen instrumentin suorittamista. Tekijärakenne.
Rakenteen validiteetti arvioitiin tekijäanalyysimenetelmällä. Suoritettiin tutkiva tekijäanalyysi käyttäen pääkomponenttianalyysiä varimax-rotaatiolla. Kriteerin validiteettia tarkasteltiin määrittämällä korrelaatio kahden maailmanlaajuisen tyytyväisyysmittarin ja kunkin 18 kohteen välillä. Potentiaalisten tekijöiden mittausominaisuuksia tutkittiin määrittämällä tekijöiden korrelaatiot globaaleihin mittoihin ja 10 cm:n Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, joka arvioi potilaiden tyytyväisyyttä korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa tyytyväisyyttä. Pearson-korrelaatiokerrointa käytettiin arvioimaan lineaaristen suhteiden vahvuutta. Testin uudelleentestauksen luotettavuutta tutkittiin laskemalla luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC). Sisäinen johdonmukaisuus liittyy instrumentin homogeenisuuteen, joka arvioidaan Cronbachin alfalla
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien aineiden piti osata lukea ja kirjoittaa turkkiksi.
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
potilastyytyväisyysmittari
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
- Päätutkija: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
- Opintojen puheenjohtaja: Yavuz Yakut, Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Physiotherapy & Rehabilitation
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .