Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MedRisk Instrumentin turkkilainen kulttuurisopeutus, validointi ja luotettavuustutkimus

keskiviikko 12. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

MedRisk-instrumentin turkkilainen versio, jolla mitataan potilaiden tyytyväisyyttä fysioterapiaan: sen kulttuurinen sopeutuminen, validointi ja luotettavuustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa MedRisk Instrument for Measuring Patient Satisfaction With Physical Therapy Care (MRPS) -instrumentin kulttuurinen mukauttaminen ja antaa tietoa instrumentin tekijärakenteesta, ryhmätason luotettavuudesta ja kriteeriviittauskelpoisuudesta turkin kielellä. potilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilastyytyväisyydestä fysioterapiaan on tullut tärkeä terveydenhuollon huolenaihe, jota käytetään seuraamaan potilaiden käsitystä fysioterapiapalveluiden laadusta. Potilastyytyväisyyden mittaaminen voi tarjota hyödyllistä tietoa, joka voi parantaa terveydenhuollon laatua. "MedRisk Instrument for Measuring Patient Satisfaction With Physical Therapy Care" (MRPS) on yksi näistä instrumenteista, jolle on tehty luotettavuus- ja validointitestit. MRPS on 20 kohdan (18 kohdetta ja 2 globaalia mittaa) kyselylomake, jossa arvioidaan potilaiden kokemuksia. terapeutista, rekisteröintiprosessista ja ympäristön mukavuudesta.

Tutkimus rekrytoitiin peräkkäisestä otoksesta potilaista Turkin eri alueilta, jotka saivat avohoitoa fysioterapiaohjelmia. Tutkimus jaettiin kahteen vaiheeseen: Vaihe I, kulttuurienvälinen sopeutuminen, joka sisältää käännöstoimenpiteet turkkiksi ja alustavan tutkimuksen kohderyhmä; ja vaihe II, joka sisältää luotettavuus- ja validointitutkimuksen.

Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen testien uudelleentestauksen luotettavuuden varmistamiseksi kaikkia koehenkilöitä pyydettiin suorittamaan MRPS kahdesti; ensimmäinen vähintään kolmen fysioterapiakerran jälkeen ja toinen neljä päivää myöhemmin, mikä voi osua samaan aikaan kotiutuksen kanssa, mutta ei myöhemmin. Koehenkilöt antoivat tietoja iästään, sukupuolestaan ​​ja ensisijaisten oireiden sijainnista ennen instrumentin suorittamista. Tekijärakenne.

Rakenteen validiteetti arvioitiin tekijäanalyysimenetelmällä. Suoritettiin tutkiva tekijäanalyysi käyttäen pääkomponenttianalyysiä varimax-rotaatiolla. Kriteerin validiteettia tarkasteltiin määrittämällä korrelaatio kahden maailmanlaajuisen tyytyväisyysmittarin ja kunkin 18 kohteen välillä. Potentiaalisten tekijöiden mittausominaisuuksia tutkittiin määrittämällä tekijöiden korrelaatiot globaaleihin mittoihin ja 10 cm:n Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, joka arvioi potilaiden tyytyväisyyttä korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa tyytyväisyyttä. Pearson-korrelaatiokerrointa käytettiin arvioimaan lineaaristen suhteiden vahvuutta. Testin uudelleentestauksen luotettavuutta tutkittiin laskemalla luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC). Sisäinen johdonmukaisuus liittyy instrumentin homogeenisuuteen, joka arvioidaan Cronbachin alfalla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

317

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat Turkin eri alueilta, jotka saivat avohoitoa fysioterapiaohjelmia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien aineiden piti osata lukea ja kirjoittaa turkkiksi.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
potilastyytyväisyysmittari
Aikaikkuna: 5 minuuttia
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • Päätutkija: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
  • Opintojen puheenjohtaja: Yavuz Yakut, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Physiotherapy & Rehabilitation

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa