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トルコの文化適応、メドリスク機器の検証および信頼性の研究

2013年6月12日 更新者:Cigdem Ayhan、Hacettepe University

理学療法ケアに対する患者の満足度を測定するためのトルコ版メドリスク機器:その文化的適応、検証、信頼性の研究

この研究の目的は、MedRisk Instrument for Measuring Patient Satisfaction With Physical Therapy Care (MRPS) 機器の文化適応を実行し、トルコ語での機器の因子構造、グループレベルの信頼性、および基準に基づく妥当性に関する情報を提供することでした。忍耐。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

理学療法に対する患者の満足度は医療における重要な関心事となっており、理学療法ケア サービスの質に対する患者の認識を監視するために使用されています。 患者の満足度を測定すると、医療の質を向上させる有用な情報が得られる可能性があります。 「理学療法ケアに対する患者の満足度を測定するためのメドリスク機器」(MRPS)は、信頼性と検証テストを経たこれらの機器の 1 つです。MRPS は、患者の経験を評価する 20 項目(18 項目と 2 つの全体的な尺度)のアンケートです。セラピスト、登録の流れ、環境の利便性について。

トルコのさまざまな地域から外来理学療法プログラムを受けている患者の連続サンプルを対象に調査が行われました。この研究は 2 つのフェーズに分けられました。フェーズ I では、トルコ語への翻訳手順とトルコ語での予備調査が含まれる異文化適応です。対象となる集団。フェーズ II には信頼性と検証の研究が含まれます。

インフォームドコンセントを提供した後、検査と再検査の信頼性を高めるために、すべての被験者は MRPS を 2 回完了するように求められました。 1回目は少なくとも3回の理学療法を受けた後、2回目はその4日後に行われ、退院日と一致する可能性がありますが、それ以降ではありません。 被験者は、機器を完成させる前に、年齢、性別、主な症状の場所に関する情報を提供しました。因子構造。

構成概念の妥当性は因子分析法により評価した。 バリマックス回転による主成分分析を使用した探索的因子分析が実行されました。基準の妥当性は、満足度の 2 つの全体的な尺度と 18 項目のそれぞれの間の相関関係を決定することによって検討されました。 潜在的な因子の測定特性は、全体的な測定値と患者の満足度を評価する 10 cm ビジュアル アナログ スケール (VAS) との相関関係を決定することによって調査されました。スコアが高いほど満足度が高いことを示します。 ピアソン相関係数を使用して、線形関係の強さを評価しました。 テストと再テストの信頼性は、クラス内相関係数 (ICC) を計算することによって検査されました。 内部一貫性は機器の均一性に関連しており、クロンバックのアルファで評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

317

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トルコのさまざまな地域から来て、外来理学療法プログラムを受けている患者たち。

説明

包含基準:

  • すべての被験者はトルコ語の読み書きができなければなりませんでした。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者満足度測定器
時間枠:5分
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Özgen Aras、T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • 主任研究者:Cigdem Ayhan、Hacettepe University
  • スタディチェア:Yavuz Yakut、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月12日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Physiotherapy & Rehabilitation

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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