Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di adattamento, convalida e affidabilità culturale turco dello strumento MedRisk

12 giugno 2013 aggiornato da: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

Versione turca dello strumento MedRisk per misurare la soddisfazione del paziente con la cura della terapia fisica: il suo studio di adattamento culturale, convalida e affidabilità

Gli obiettivi di questo studio erano eseguire l'adattamento culturale dello strumento MedRisk per misurare la soddisfazione del paziente con lo strumento per la cura della terapia fisica (MRPS) e fornire informazioni riguardanti la struttura dei fattori, l'affidabilità a livello di gruppo e la validità riferita ai criteri dello strumento in lingua turca pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La soddisfazione del paziente con la terapia fisica è diventata una preoccupazione importante nell'assistenza sanitaria, utilizzata per monitorare le percezioni del paziente sulla qualità dei servizi di assistenza di terapia fisica. La misurazione della soddisfazione del paziente può fornire informazioni utili che possono migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria. Lo "Strumento MedRisk per misurare la soddisfazione del paziente con la cura della terapia fisica" (MRPS) è uno di questi strumenti, che è stato sottoposto a test di affidabilità e convalida. L'MRPS è un questionario di 20 elementi (18 elementi e 2 misure globali) che valuta l'esperienza del paziente sul terapista, il processo di registrazione e la comodità dell'ambiente.

È stato reclutato un sondaggio su un campione consecutivo di pazienti provenienti da varie regioni della Turchia che stavano ricevendo programmi di fisioterapia ambulatoriale. Lo studio è stato suddiviso in due fasi: Fase I, l'adattamento interculturale, che prevede le procedure di traduzione in turco e sonda preliminare in la popolazione bersaglio; e la fase II, che prevede lo studio di affidabilità e validazione.

Dopo aver fornito il consenso informato, per affidabilità test-retest, a tutti i soggetti è stato chiesto di completare la MRPS due volte; la prima almeno dopo aver ricevuto tre sedute di fisioterapia e la seconda dopo quattro giorni che potrebbero coincidere con la data della loro dimissione ma non oltre. I soggetti hanno fornito informazioni sulla loro età, sesso e posizione dei sintomi primari prima di completare lo strumento. Struttura del fattore.

La validità del costrutto è stata valutata con il metodo dell'analisi fattoriale. È stata eseguita un'analisi fattoriale esplorativa, utilizzando l'analisi delle componenti principali con rotazione varimax. La validità del criterio è stata affrontata determinando la correlazione tra due misure globali di soddisfazione e ciascuno dei 18 elementi. Le proprietà di misurazione dei potenziali fattori sono state studiate determinando le correlazioni dei fattori con le misure globali e la scala analogica visiva (VAS) di 10 cm che valuta il livello di soddisfazione del paziente con punteggi più alti che indicano una migliore soddisfazione. Il coefficiente di correlazione di Pearson è stato utilizzato per valutare la forza delle relazioni lineari. L'affidabilità test-retest è stata esaminata calcolando il coefficiente di correlazione intraclasse (ICC). La coerenza interna si riferisce all'omogeneità di uno strumento, che viene valutata con l'alfa di Cronbach

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

317

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti provenienti da varie regioni della Turchia che stavano ricevendo programmi di fisioterapia ambulatoriale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i soggetti dovevano essere in grado di leggere e scrivere in turco.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
strumento di soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 5 minuti
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • Investigatore principale: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Yavuz Yakut, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2013

Primo Inserito (STIMA)

13 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Physiotherapy & Rehabilitation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi