Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tureckie badanie adaptacji kulturowej, walidacji i niezawodności instrumentu MedRisk

12 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

Turecka wersja instrumentu MedRisk do pomiaru satysfakcji pacjentów z opieki fizjoterapeutycznej: badanie adaptacji kulturowej, walidacji i niezawodności

Celem tego badania było przeprowadzenie kulturowej adaptacji instrumentu MedRisk do pomiaru satysfakcji pacjenta z opieki nad fizjoterapeutą (MRPS) oraz dostarczenie informacji dotyczących struktury czynnikowej, wiarygodności na poziomie grupy i trafności kryterialnej instrumentu w języku tureckim pacjenci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zadowolenie pacjentów z fizjoterapii stało się ważnym zagadnieniem w opiece zdrowotnej, wykorzystywanym do monitorowania postrzegania przez pacjentów jakości usług opieki fizjoterapeutycznej. Pomiar satysfakcji pacjenta może dostarczyć przydatnych informacji, które mogą poprawić jakość opieki zdrowotnej. „Przyrząd MedRisk do pomiaru satysfakcji pacjenta z opieki fizjoterapeutycznej” (MRPS) jest jednym z tych narzędzi, który przeszedł testy wiarygodności i walidacji. MRPS to kwestionariusz składający się z 20 pozycji (18 pozycji i 2 miary globalne), który ocenia doświadczenie pacjenta o terapeucie, procesie rejestracji i wygodzie otoczenia.

Zrekrutowano ankietę na kolejnej próbie pacjentów z różnych regionów Turcji, którzy otrzymywali ambulatoryjne programy fizjoterapeutyczne. Badanie podzielono na dwie fazy: Faza I, adaptacja międzykulturowa, która obejmuje procedury tłumaczenia na język turecki i wstępne badanie w populacja docelowa; oraz faza II, która obejmuje badanie niezawodności i walidacji.

Po wyrażeniu świadomej zgody, dla wiarygodności testu-retestu, wszyscy badani zostali poproszeni o dwukrotne wypełnienie MRPS; pierwszy co najmniej po trzech sesjach fizjoterapii, a drugi cztery dni później, co może zbiegać się z datą ich wypisu, ale nie później. Przed wypełnieniem kwestionariusza badani podali informacje dotyczące wieku, płci i umiejscowienia objawów pierwotnych. Struktura czynnikowa.

Trafność konstruktu oceniano metodą analizy czynnikowej. Przeprowadzono eksploracyjną analizę czynnikową, wykorzystując analizę głównych składowych z rotacją varimax. Trafność kryteriów została uwzględniona poprzez określenie korelacji między dwiema globalnymi miarami zadowolenia a każdą z 18 pozycji. Zbadano właściwości pomiarowe potencjalnych czynników, określając korelacje czynników z miarami globalnymi i 10-centymetrową wizualną skalą analogową (VAS), która ocenia poziom zadowolenia pacjentów z wyższymi wynikami wskazującymi na lepsze zadowolenie. Do oceny siły zależności liniowych wykorzystano współczynnik korelacji Pearsona. Rzetelność test-retest została zbadana poprzez obliczenie współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC). Spójność wewnętrzna dotyczy jednorodności instrumentu, którą ocenia się za pomocą alfa Cronbacha

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

317

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z różnych regionów Turcji, którzy otrzymywali ambulatoryjne programy fizjoterapeutyczne.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy badani musieli umieć czytać i pisać po turecku.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
instrument satysfakcji pacjenta
Ramy czasowe: 5 minut
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • Główny śledczy: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
  • Krzesło do nauki: Yavuz Yakut, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

13 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

13 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Physiotherapy & Rehabilitation

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj