- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01876888
Tureckie badanie adaptacji kulturowej, walidacji i niezawodności instrumentu MedRisk
Turecka wersja instrumentu MedRisk do pomiaru satysfakcji pacjentów z opieki fizjoterapeutycznej: badanie adaptacji kulturowej, walidacji i niezawodności
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zadowolenie pacjentów z fizjoterapii stało się ważnym zagadnieniem w opiece zdrowotnej, wykorzystywanym do monitorowania postrzegania przez pacjentów jakości usług opieki fizjoterapeutycznej. Pomiar satysfakcji pacjenta może dostarczyć przydatnych informacji, które mogą poprawić jakość opieki zdrowotnej. „Przyrząd MedRisk do pomiaru satysfakcji pacjenta z opieki fizjoterapeutycznej” (MRPS) jest jednym z tych narzędzi, który przeszedł testy wiarygodności i walidacji. MRPS to kwestionariusz składający się z 20 pozycji (18 pozycji i 2 miary globalne), który ocenia doświadczenie pacjenta o terapeucie, procesie rejestracji i wygodzie otoczenia.
Zrekrutowano ankietę na kolejnej próbie pacjentów z różnych regionów Turcji, którzy otrzymywali ambulatoryjne programy fizjoterapeutyczne. Badanie podzielono na dwie fazy: Faza I, adaptacja międzykulturowa, która obejmuje procedury tłumaczenia na język turecki i wstępne badanie w populacja docelowa; oraz faza II, która obejmuje badanie niezawodności i walidacji.
Po wyrażeniu świadomej zgody, dla wiarygodności testu-retestu, wszyscy badani zostali poproszeni o dwukrotne wypełnienie MRPS; pierwszy co najmniej po trzech sesjach fizjoterapii, a drugi cztery dni później, co może zbiegać się z datą ich wypisu, ale nie później. Przed wypełnieniem kwestionariusza badani podali informacje dotyczące wieku, płci i umiejscowienia objawów pierwotnych. Struktura czynnikowa.
Trafność konstruktu oceniano metodą analizy czynnikowej. Przeprowadzono eksploracyjną analizę czynnikową, wykorzystując analizę głównych składowych z rotacją varimax. Trafność kryteriów została uwzględniona poprzez określenie korelacji między dwiema globalnymi miarami zadowolenia a każdą z 18 pozycji. Zbadano właściwości pomiarowe potencjalnych czynników, określając korelacje czynników z miarami globalnymi i 10-centymetrową wizualną skalą analogową (VAS), która ocenia poziom zadowolenia pacjentów z wyższymi wynikami wskazującymi na lepsze zadowolenie. Do oceny siły zależności liniowych wykorzystano współczynnik korelacji Pearsona. Rzetelność test-retest została zbadana poprzez obliczenie współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC). Spójność wewnętrzna dotyczy jednorodności instrumentu, którą ocenia się za pomocą alfa Cronbacha
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy badani musieli umieć czytać i pisać po turecku.
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
instrument satysfakcji pacjenta
Ramy czasowe: 5 minut
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
- Główny śledczy: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
- Krzesło do nauki: Yavuz Yakut, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Physiotherapy & Rehabilitation
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .