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Adaptação Cultural Turca, Validação e Estudo de Confiabilidade do Instrumento MedRisk

12 de junho de 2013 atualizado por: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

Versão turca do instrumento MedRisk para medir a satisfação do paciente com cuidados fisioterapêuticos: sua adaptação cultural, validação e estudo de confiabilidade

Os objetivos deste estudo foram realizar a adaptação cultural do instrumento MedRisk Instrument for Measuring Patient Satisfaction With Physical Therapy Care (MRPS) e fornecer informações sobre a estrutura fatorial, confiabilidade em nível de grupo e validade referenciada a critério do instrumento em língua turca pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A satisfação do paciente com a fisioterapia tornou-se uma preocupação importante nos cuidados de saúde, usada para monitorar as percepções do paciente sobre a qualidade dos serviços de fisioterapia. A medição da satisfação do paciente pode fornecer informações úteis que podem melhorar a qualidade dos cuidados de saúde. O "MedRisk Instrument for Measuring Patient Satisfaction With Physical Therapy Care" (MRPS) é um desses instrumentos, que passou por testes de confiabilidade e validação. O MRPS é um questionário de 20 itens (18 itens e 2 medidas globais) que avalia a experiência do paciente sobre terapeuta, processo de inscrição e conveniência do ambiente.

Uma pesquisa em uma amostra consecutiva de pacientes de várias regiões da Turquia que estavam recebendo programas de fisioterapia ambulatorial foi recrutada. O estudo foi dividido em duas fases: Fase I, a adaptação transcultural, que envolve os procedimentos de tradução para o turco e sonda preliminar em a população-alvo; e a fase II, que envolve o estudo de confiabilidade e validação.

Após fornecer consentimento informado, para confiabilidade teste-reteste, todos os indivíduos foram solicitados a completar o MRPS duas vezes; a primeira, pelo menos, após receber três sessões de fisioterapia e a segunda quatro dias depois, que pode coincidir com a data de alta, mas não mais tarde. Os indivíduos forneceram informações sobre idade, sexo e localização dos sintomas primários antes de preencher o instrumento. Estrutura fatorial.

A validade de construto foi avaliada pelo método de análise fatorial. Foi realizada uma análise fatorial exploratória, usando análise de componentes principais com rotação varimax. A validade de critério foi abordada pela determinação da correlação entre duas medidas globais de satisfação e cada um dos 18 itens. As propriedades de medição dos fatores potenciais foram investigadas determinando as correlações dos fatores com as medidas globais e a Escala Visual Analógica (VAS) de 10 cm, que avalia o nível de satisfação do paciente com pontuações mais altas indicando melhor satisfação. O coeficiente de correlação de Pearson foi usado para avaliar a força das relações lineares. A confiabilidade teste-reteste foi examinada por meio do cálculo do Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC). A consistência interna refere-se à homogeneidade de um instrumento, que é avaliada com o alfa de Cronbach

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

317

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de várias regiões da Turquia que estavam recebendo programas de fisioterapia ambulatorial.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os sujeitos deveriam ser capazes de ler e escrever em turco.

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
instrumento de satisfação do paciente
Prazo: 5 minutos
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • Investigador principal: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
  • Cadeira de estudo: Yavuz Yakut, Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Physiotherapy & Rehabilitation

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