Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A MedRisk Instrument török ​​kulturális alkalmazkodási, validációs és megbízhatósági vizsgálata

2013. június 12. frissítette: Cigdem Ayhan, Hacettepe University

A MedRisk műszer török ​​nyelvű változata a fizikoterápiás ellátással való elégedettség mérésére: Kulturális adaptáció, validálás és megbízhatósági tanulmány

A tanulmány célja az volt, hogy elvégezze a MedRisk Instrument for Patient Satisfaction With Physical Therapy Care (MRPS) eszközének kulturális adaptációját, és információt nyújtson a műszer faktorstruktúrájáról, csoportszintű megbízhatóságáról és kritériumokra hivatkozott érvényességéről török ​​nyelven. betegek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A betegek fizikoterápiával való elégedettsége az egészségügyben fontos kérdéssé vált, amelyet a betegek fizikoterápiás ellátási szolgáltatások minőségével kapcsolatos megítélésének nyomon követésére használnak. A betegek elégedettségének mérése hasznos információkkal szolgálhat, amelyek javíthatják az egészségügyi ellátás minőségét. A "MedRisk Instrument for Measuring Patient Satisfaction With Physical Therapy Care" (MRPS) egyike ezeknek az eszközöknek, amelyek megbízhatósági és validációs vizsgálaton estek át. Az MRPS egy 20 elemből álló (18 elem és 2 globális mérőszám) kérdőív, amely értékeli a betegek tapasztalatait. a terapeutáról, a regisztrációs folyamatról és a környezet kényelméről.

Törökország különböző régióiból származó, ambuláns fizioterápiás programokban részesülő betegek egymást követő mintáján végzett felmérést végeztek. A vizsgálat két szakaszra oszlott: I. fázis, a kultúrák közötti adaptáció, amely magában foglalja a török ​​nyelvre történő fordítási eljárásokat és az előzetes vizsgálatot. a célpopuláció; és a II. fázis, amely magában foglalja a megbízhatósági és validációs vizsgálatot.

A tájékozott beleegyezés megadása után a teszt-újrateszt megbízhatósága érdekében minden alanynak kétszer kellett kitöltenie az MRPS-t; az első legalább három fizioterápia után, a második pedig négy nappal később, ami egybeeshet a kibocsátásuk dátumával, de nem később. Az alanyok tájékoztatást adtak korukról, nemükről és az elsődleges tünetek helyéről a műszer befejezése előtt. A faktorstruktúra.

A konstrukció érvényességét faktoranalízis módszerrel értékeltük. Feltáró faktoranalízist végeztünk, főkomponens-analízist alkalmazva varimax rotációval. A kritérium érvényességét a két globális elégedettségi mérőszám és mind a 18 item közötti korreláció meghatározásával vizsgáltuk. A potenciális faktorok mérési tulajdonságait a faktorok globális mérőszámokhoz viszonyított korrelációinak meghatározásával és a 10 cm-es Visual Analog Scale (VAS) segítségével vizsgáltuk, amely a betegek elégedettségének szintjét magasabb, jobb elégedettséget jelző pontszámmal értékeli. A lineáris kapcsolatok erősségének értékelésére Pearson korrelációs együtthatót használtunk. A teszt-újrateszt megbízhatóságát az osztályon belüli korrelációs együttható (ICC) kiszámításával vizsgáltuk. A belső konzisztencia az eszköz homogenitására vonatkozik, amelyet a Cronbach-alfával értékelnek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

317

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Törökország különböző régióiból származó betegek, akik ambuláns fizioterápiás programokban részesültek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden tantárgynak tudnia kellett törökül írni és olvasni.

Kizárási kritériumok:

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
betegelégedettségi eszköz
Időkeret: 5 perc
5 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Özgen Aras, T.C. Dumlupınar Üniversitesi
  • Kutatásvezető: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
  • Tanulmányi szék: Yavuz Yakut, Hacettepe University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2012. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. június 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 12.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. június 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 12.

Utolsó ellenőrzés

2013. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Physiotherapy & Rehabilitation

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel