Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af patient- og lægeomkostningsviden i Akutafdelingen

22. december 2016 opdateret af: Camille Hollifield, University of Utah

Kender udbydere og forbrugere omkostningerne ved almindelige tests og procedurer leveret i akutafdelingen?

Formålet med denne undersøgelse er at identificere eksisterende omkostningsviden hos læger og patienter i akutmedicin (EM) og undersøge dets rapporterede indvirkning på medicinsk compliance. En tværsnitsundersøgelse vil blive administreret elektronisk til Emergency Medicine læger på University of Utah Hospital og Emergency Physician Integrated Care, LLC (EPIC), som bemander ti-community hospital Emergency Departments (ED) med henblik på at undersøge lægens viden og holdninger mht. omkostninger og oplevet patientcompliance. Derudover vil en tværsnitsundersøgelse blive administreret til en bekvemmelighedsudvalg af patienter, der præsenterer for University of Utah Emergency Department for at få oplysninger om deres viden om omkostninger og rapporteret overholdelse. Alle ED-patienter vil udfylde en opfølgende telefonundersøgelse for at måle overholdelse af anbefalinger, der blev givet under ED-besøgene. Efter administration af baseline-undersøgelsen vil læger få udleveret priserne for testen og procedurerne og vil blive undersøgt igen 30 dage senere som en post-interventionstest for at måle ændringer i viden og holdninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

512

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der vil være to adskilte undersøgelsespopulationer i denne undersøgelse. Den første population vil bestå af læger fra Akutmedicin. Der er 51 akutmedicinske læger ved University of Utah (27 deltagere, 24 beboere); der er 138 bestyrelsescertificerede akutmedicinske læger i EPIC-gruppen, derfor forventes der en forventet leverandørkohorte på n=90 (ca. 50 % af 189). Det eneste udelukkelseskriterium for læger er, at de ikke praktiserer i en af ​​de ovennævnte udbydergrupper.

Den anden population vil bestå af patienter, der præsenteres for University Utah Emergency Department, som af de behandlende læger er bestemt til at være mentalt og fysisk kompetente til at udfylde spørgeskemaet (n=450). Inkluderet i denne kohorte er alle engelsktalende patienter, der er atten år og ældre, som anses for psykologisk og medicinsk stabile af ED-plejeudbyderen, er ikke fanger og blev ikke anbragt af EMS.

Beskrivelse

Inklusionskriterier Patientpopulation:

  • 18 år eller ældre
  • Anses som psykologisk og medicinsk stabil af ED-plejen
  • Tal engelsk

Eksklusionskriterier Patientpopulation:

  • Fange
  • Bragt til Akutafdelingen af ​​akutlægetjenesten

Inklusionskriterier Lægepopulation:

  • Ansat i målmedicinsk praksis

Eksklusionskriterier Lægepopulation:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Akutmodtagelsespatienter
Akut læger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af akutlæge med nøjagtig (+/- 25 % af de faktiske omkostninger) viden om almindelige medicinske tjenester; indflydelse på test- og ordinationsmønstre.
Tidsramme: 1 år
Mål omfanget af formel uddannelse vedrørende omkostninger til medicinske tjenester, som læger i undersøgelsespopulationen har modtaget, og hvordan det påvirker viden og nøjagtighed; oplevet indflydelse på medicinsk compliance blandt patienter.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af akutmodtagelsespatienter med nøjagtig (+/- 25 % faktiske omkostninger) viden om omkostninger til lægeservice; sammenhæng mellem sundhedskompetence og omkostningsvidens nøjagtighed hos patienter.
Tidsramme: 1 år
Mål patientsundhedsfærdigheder ved hjælp af REALM-SF (AHRQ) og bestem enhver sammenhæng med omkostningsestimeringsnøjagtighed og rapporteret indvirkning på medicinsk compliance blandt patienter.
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​intervention til at forbedre nøjagtigheden i omkostningsestimat hos akutlæger.
Tidsramme: 1 år
Ændringer i selvrapporteret omkostningsvidenskompetence og omkostningsestimeringsnøjagtighed ved hjælp af interventionen, der sammenligner basislinjerapporten på tidspunktet for tilmelding med 30 dage efter intervention.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2013

Først opslået (Skøn)

21. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00057136

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner