Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van patiënt- en artskostenkennis op de afdeling spoedeisende hulp

22 december 2016 bijgewerkt door: Camille Hollifield, University of Utah

Weten aanbieders en consumenten de kosten van veelvoorkomende tests en procedures die op de afdeling spoedeisende hulp worden uitgevoerd?

Het doel van deze studie is om de bestaande kostenkennis van artsen en patiënten in spoedeisende geneeskunde (EM) te identificeren en de gerapporteerde effecten op medische therapietrouw te onderzoeken. Er zal een cross-sectionele enquête elektronisch worden afgenomen onder de artsen van spoedeisende geneeskunde van het University of Utah Hospital en de Emergency Physician Integrated Care, LLC (EPIC), die de spoedeisende hulpafdelingen (ED) van tien gemeenschapsziekenhuizen bemannen om de kennis en houding van artsen met betrekking tot kosten en waargenomen therapietrouw van de patiënt. Daarnaast zal een cross-sectionele enquête worden afgenomen bij een gemakssteekproef van patiënten die zich presenteren aan de afdeling Spoedeisende Hulp van de Universiteit van Utah om informatie te verkrijgen over hun kostenkennis en gerapporteerde naleving. Alle ED-patiënten zullen een telefonisch vervolgonderzoek invullen om te meten of ze voldoen aan de aanbevelingen die tijdens de ED-bezoeken zijn gedaan. Na het afnemen van het basisonderzoek zullen de artsen de prijzen van de test en de procedures worden verstrekt en zullen ze 30 dagen later opnieuw worden ondervraagd als een post-interventietest om veranderingen in kennis en attitudes te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

512

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84132
        • University of Utah

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zullen twee verschillende onderzoekspopulaties zijn in deze studie. De eerste populatie zal bestaan ​​uit artsen van de Spoedeisende Hulp. Er zijn 51 artsen voor spoedeisende geneeskunde aan de Universiteit van Utah (27 aanwezig, 24 inwoners); er zijn 138 board-gecertificeerde artsen voor spoedeisende geneeskunde in de EPIC-groep, daarom wordt een verwacht leverancierscohort van n = 90 (ongeveer 50% van 189) verwacht. Het enige uitsluitingscriterium voor artsen is dat zij niet werkzaam zijn in een van de bovengenoemde aanbiedersgroepen.

De tweede populatie zal bestaan ​​uit patiënten die zich melden bij de afdeling Spoedeisende Hulp van de Universiteit van Utah en die volgens de behandelende artsen mentaal en fysiek in staat zijn om de vragenlijst in te vullen (n=450). In dit cohort zijn alle Engelssprekende patiënten van achttien jaar en ouder opgenomen, die door de SEH-zorgverlener psychisch en medisch stabiel worden geacht, geen gevangenen zijn en niet zijn binnengebracht door EMS.

Beschrijving

Inclusiecriteria Patiëntenpopulatie:

  • 18 jaar of ouder
  • Psychologisch en medisch stabiel geacht door de SEH-zorg
  • Spreek Engels

Uitsluitingscriteria Patiëntenpopulatie:

  • Gevangene
  • Door de Spoedeisende Hulp naar de Spoedeisende Hulp gebracht

Inclusiecriteria Bevolking arts:

  • Werkzaam in doel medische praktijken

Uitsluitingscriteria Bevolking arts:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten van de Spoedeisende Hulp
Artsen voor spoedeisende geneeskunde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel spoedeisende hulp arts met nauwkeurige (+/- 25% van werkelijke kosten) kostenkennis van algemene medische diensten; invloed op test- en voorschrijfpatronen.
Tijdsspanne: 1 jaar
Meet de mate van formeel onderwijs met betrekking tot de kosten van medische diensten die artsen in de onderzoekspopulatie hebben ontvangen en hoe dat van invloed is op kennis en nauwkeurigheid; waargenomen impact op de therapietrouw van patiënten.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage spoedeisende hulppatiënten met nauwkeurige (+/- 25% werkelijke kosten) kennis van medische servicekosten; correlatie tussen gezondheidsvaardigheden en kostenkennisnauwkeurigheid bij patiënten.
Tijdsspanne: 1 jaar
Meet de gezondheidsvaardigheden van de patiënt met behulp van de REALM-SF (AHRQ) en bepaal eventuele correlatie met de nauwkeurigheid van de kostenraming en de gerapporteerde impact op de medische therapietrouw van patiënten.
1 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van interventie om de nauwkeurigheid van kostenramingen bij spoedartsen te verbeteren.
Tijdsspanne: 1 jaar
Veranderingen in zelfgerapporteerde kostenkenniscompetentie en nauwkeurigheid van kostenschatting met behulp van de interventie, waarbij het basisrapport op het moment van inschrijving wordt vergeleken met 30 dagen na de interventie.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Utah

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

21 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00057136

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren