Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av pasient- og legekostnadskunnskap i legevakten

22. desember 2016 oppdatert av: Camille Hollifield, University of Utah

Kjenner leverandører og forbrukere til kostnadene ved vanlige tester og prosedyrer levert i akuttmottaket?

Formålet med denne studien er å identifisere eksisterende kostnadskunnskap til leger og pasienter i akuttmedisin (EM), og undersøke dens rapporterte innvirkning på medisinsk etterlevelse. En tverrsnittsundersøkelse vil bli administrert elektronisk til Emergency Medicine physicians ved University of Utah Hospital og Emergency Physician Integrated Care, LLC (EPIC) som bemanner ti-fellesskapssykehus Emergency Departments (ED) for å undersøke legens kunnskap og holdninger mht. kostnad og opplevd pasientcompliance. I tillegg vil en tverrsnittsundersøkelse bli administrert til et praktisk utvalg av pasienter som presenterer til University of Utah Emergency Department for å få informasjon om deres kostnadskunnskap og rapporterte samsvar. Alle ED-pasienter vil fullføre en oppfølgende telefonundersøkelse for å måle samsvar med anbefalingene gitt under ED-besøkene. Etter administrering av baseline-undersøkelsen vil leger bli gitt prisene på testen og prosedyrene og vil bli kartlagt på nytt 30 dager senere som en postintervensjonstest for å måle endringer i kunnskap og holdninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

512

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84132
        • University of Utah

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det vil være to forskjellige studiepopulasjoner i denne studien. Den første populasjonen vil bestå av leger fra Akuttmedisin. Det er 51 akuttmedisinske leger ved University of Utah (27 tilstede, 24 innbyggere); Det er 138 styresertifiserte akuttmedisinske leger i EPIC-gruppen, og derfor forventes en anslått leverandørkohort på n=90 (omtrent 50 % av 189). Det eneste eksklusjonskriteriet for leger er at de ikke praktiserer i en av de ovennevnte leverandørgruppene.

Den andre populasjonen vil bestå av pasienter som presenteres til University Utah Emergency Department som er bestemt av de behandlende legene til å være mentalt og fysisk kompetente til å fylle ut spørreskjemaet (n=450). Inkludert i denne kohorten er alle engelsktalende pasienter som er atten år og eldre, som anses psykologisk og medisinsk stabile av ED-pleieren, er ikke fanger og ble ikke brakt inn av EMS.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier Pasientpopulasjon:

  • 18 år eller eldre
  • Ansett som psykologisk og medisinsk stabil av ED-pleien
  • Snakk engelsk

Ekskluderingskriterier Pasientpopulasjon:

  • Fange
  • Brakt til legevakten av legevakten

Inklusjonskriterier Legepopulasjon:

  • Ansatt i målmedisinsk praksis

Ekskluderingskriterier Legepopulasjon:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Akuttmottakspasienter
Akuttmedisinske leger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel akuttmedisinske lege med nøyaktig (+/- 25 % av faktiske kostnader) kostnadskunnskap om vanlige medisinske tjenester; innflytelse på testing og forskrivningsmønstre.
Tidsramme: 1 år
Mål omfanget av formell utdanning angående kostnader for medisinske tjenester som leger i undersøkelsespopulasjonen har mottatt og hvordan det påvirker kunnskap og nøyaktighet; opplevd innvirkning på medisinsk etterlevelse blant pasienter.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel akuttmottakspasienter med nøyaktig (+/- 25 % faktiske kostnader) kunnskap om medisinske tjenestekostnader; korrelasjon mellom helsekompetanse og kostnadskunnskapsnøyaktighet hos pasienter.
Tidsramme: 1 år
Mål pasientens helsekompetanse ved å bruke REALM-SF (AHRQ) og finn en eventuell korrelasjon med kostnadsestimeringsnøyaktighet og rapportert innvirkning på medisinsk etterlevelse blant pasienter.
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten av intervensjon for å forbedre nøyaktigheten i kostnadsestimering hos akuttleger.
Tidsramme: 1 år
Endringer i selvrapportert kostnadskunnskapskompetanse og kostnadsestimeringsnøyaktighet ved å bruke intervensjonen som sammenligner grunnlinjerapporten ved påmelding med 30 dager etter intervensjon.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Utah

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

21. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00057136

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere