Evaluación del conocimiento de costos del paciente y del médico en el departamento de emergencias
22 de diciembre de 2016 actualizado por: Camille Hollifield, University of Utah
¿Conocen los proveedores y los consumidores el costo de las pruebas y los procedimientos comunes que se realizan en el departamento de emergencias?
El propósito de este estudio es identificar el conocimiento de costos existente de los médicos y pacientes de Medicina de Emergencia (EM) e investigar sus impactos informados en el cumplimiento médico.
Se administrará una encuesta transversal electrónicamente a los médicos de Medicina de Emergencia en el Hospital de la Universidad de Utah y en Emergency Physician Integrated Care, LLC (EPIC) que trabajan en los Departamentos de Emergencia (ED) de diez hospitales comunitarios para investigar el conocimiento y las actitudes de los médicos con respecto a costo y cumplimiento percibido por el paciente.
Además, se administrará una encuesta transversal a una muestra de conveniencia de pacientes que se presenten en el Departamento de Emergencias de la Universidad de Utah para obtener información sobre su conocimiento de costos y cumplimiento informado.
Todos los pacientes del ED completarán una encuesta telefónica de seguimiento para medir el cumplimiento de las recomendaciones hechas durante las visitas al ED.
Después de la administración de la encuesta de referencia, a los médicos se les proporcionarán los precios de la prueba y los procedimientos y se les volverá a encuestar 30 días después como una prueba posterior a la intervención para medir los cambios en el conocimiento y las actitudes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
512
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84132
- University of Utah
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Habrá dos poblaciones de estudio distintas en este estudio. La primera población estará formada por médicos de Medicina de Urgencias. Hay 51 médicos de Medicina de Emergencia en la Universidad de Utah (27 asistentes, 24 residentes); hay 138 médicos de medicina de emergencia certificados por la junta en el grupo EPIC, por lo tanto, se anticipa una cohorte de proveedores proyectada de n = 90 (alrededor del 50% de 189). El único criterio de exclusión para los médicos es que no practiquen en uno de los grupos de proveedores mencionados anteriormente.
La segunda población consistirá en pacientes que se presenten en el Departamento de Emergencias de la Universidad de Utah y que los médicos a cargo determinen que son mental y físicamente competentes para completar el cuestionario (n = 450). Incluidos en esta cohorte están todos los pacientes de habla inglesa que tienen dieciocho años de edad o más, que el proveedor de atención del servicio de urgencias considera psicológica y médicamente estables, no son prisioneros y no fueron traídos por EMS.
Descripción
Criterios de inclusión Población de pacientes:
- 18 años o más
- Considerado psicológica y médicamente estable por el proveedor de atención de urgencias
- Habla Inglés
Criterios de exclusión Población de pacientes:
- Prisionero
- Traído al Departamento de Emergencia por el Servicio Médico de Emergencia
Criterios de inclusión Médico Población:
- Empleado en prácticas médicas específicas
Criterios de exclusión Población médica:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes del Departamento de Emergencias
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Médicos de Medicina de Emergencia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de médicos de urgencias con conocimiento exacto de los costos (+/- 25 % del costo real) de los servicios médicos comunes; influencia en los patrones de prueba y prescripción.
Periodo de tiempo: 1 año
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Medir el alcance de la educación formal con respecto al costo de los servicios médicos que han recibido los médicos en la población encuestada y cómo eso afecta el conocimiento y la precisión; impacto percibido en el cumplimiento médico entre los pacientes.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de pacientes del departamento de emergencias con conocimiento preciso (+/- 25% de los costos reales) del costo del servicio médico; correlación entre la alfabetización en salud y la precisión del conocimiento de costos en pacientes.
Periodo de tiempo: 1 año
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Mida la alfabetización en salud del paciente utilizando REALM-SF (AHRQ) y determine cualquier correlación con la precisión de la estimación de costos y el impacto informado en el cumplimiento médico entre los pacientes.
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1 año
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia de la intervención para mejorar la precisión en la estimación de costes en médicos de urgencias.
Periodo de tiempo: 1 año
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Cambios en la competencia de conocimiento de costos autoinformados y la precisión de la estimación de costos utilizando la intervención comparando el informe de referencia en el momento de la inscripción con 30 días después de la intervención.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 00057136
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .