- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01883778
Ocena wiedzy o kosztach pacjentów i lekarzy na oddziale ratunkowym
Czy usługodawcy i konsumenci znają koszt typowych testów i procedur przeprowadzanych na oddziale ratunkowym?
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
- University of Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
W tym badaniu będą dwie odrębne populacje badawcze. Pierwsza populacja będzie składała się z lekarzy medycyny ratunkowej. Na Uniwersytecie Utah jest 51 lekarzy medycyny ratunkowej (27 uczęszczających, 24 mieszkańców); w grupie EPIC jest 138 lekarzy medycyny ratunkowej z certyfikatem zarządu, dlatego przewidywana kohorta świadczeniodawców liczy n=90 (około 50% ze 189). Jedynym kryterium wykluczenia lekarzy jest fakt, że nie praktykują w żadnej z wyżej wymienionych grup świadczeniodawców.
Druga populacja będzie składać się z pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy Uniwersytetu w Utah, którzy zostali uznani przez lekarzy prowadzących za psychicznie i fizycznie kompetentnych do wypełnienia kwestionariusza (n=450). Do tej kohorty należą wszyscy anglojęzyczni pacjenci, którzy ukończyli osiemnaście lat, którzy zostali uznani przez dostawcę opieki medycznej za stabilnych psychicznie i medycznie, nie są więźniami i nie zostali przywiezieni przez pogotowie ratunkowe.
Opis
Kryteria włączenia Populacja pacjentów:
- 18 lat lub więcej
- Uznany za stabilny psychicznie i medycznie przez opiekę ED
- Mówić po angielsku
Kryteria wykluczenia Populacja pacjentów:
- Więzień
- Przywieziony do Oddziału Ratunkowego przez Pogotowie Ratunkowe
Kryteria włączenia Populacja lekarzy:
- Zatrudniony w docelowych praktykach lekarskich
Kryteria wykluczenia Populacja lekarzy:
- Żaden
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci Oddziału Ratunkowego
|
|
Lekarze medycyny ratunkowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek lekarzy medycyny ratunkowej z dokładną (+/- 25% rzeczywistych kosztów) znajomością kosztów powszechnych usług medycznych; wpływ na wzorce testowania i przepisywania.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmierzyć zakres formalnej edukacji w zakresie kosztów usług medycznych, którą otrzymali lekarze w badanej populacji i jaki ma to wpływ na wiedzę i dokładność; postrzegany wpływ na przestrzeganie zaleceń lekarskich przez pacjentów.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów oddziałów ratunkowych z dokładną (+/- 25% kosztów rzeczywistych) wiedzą o kosztach usług medycznych; korelacja między świadomością zdrowotną a dokładnością wiedzy o kosztach u pacjentów.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmierz świadomość zdrowotną pacjentów za pomocą REALM-SF (AHRQ) i określ wszelkie korelacje z dokładnością oszacowania kosztów i zgłoszonym wpływem na zgodność medyczną wśród pacjentów.
|
1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność interwencji w poprawie dokładności szacowania kosztów u lekarzy medycyny ratunkowej.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmiany w zgłaszanych przez siebie kompetencjach w zakresie wiedzy o kosztach i dokładności szacowania kosztów przy użyciu interwencji porównującej raport bazowy w momencie rejestracji do 30 dni po interwencji.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 00057136
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .