Hodnocení nákladů pacienta a lékaře na pohotovostním oddělení
Znají poskytovatelé a spotřebitelé náklady na běžné testy a postupy poskytované na pohotovostním oddělení?
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84132
- University of Utah
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
V této studii budou dvě odlišné studijní populace. První populaci budou tvořit lékaři z urgentní medicíny. Na univerzitě v Utahu je 51 lékařů urgentní medicíny (27 navštěvujících, 24 rezidentů); ve skupině EPIC je 138 certifikovaných lékařů urgentní medicíny, proto se předpokládá předpokládaná kohorta poskytovatelů n=90 (asi 50 % ze 189). Jediným vylučovacím kritériem pro lékaře je, že nevykonávají praxi v jedné z výše uvedených skupin poskytovatelů.
Druhá populace se bude skládat z pacientů přicházejících na pohotovostní oddělení University Utah, u kterých ošetřující lékaři určí, že jsou mentálně a fyzicky způsobilí vyplnit dotazník (n=450). Do této kohorty jsou zahrnuti všichni anglicky mluvící pacienti, kterým je osmnáct let a více, které poskytovatel péče o ED považuje za psychologicky a zdravotně stabilní, nejsou vězni a nebyli přivezeni ZZS.
Popis
Populace pacientů s kritérii pro zařazení:
- 18 let nebo starší
- Péče ED je považována za psychologicky a zdravotně stabilní
- Mluvit anglicky
Kritéria vyloučení Populace pacientů:
- Vězeň
- Přivezeno na pohotovostní službu zdravotnickou záchrannou službou
Populace lékařů kritérií pro zařazení:
- Zaměstnán v cílových lékařských praxích
Kritéria vyloučení Populace lékaře:
- žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti na pohotovosti
|
|
Lékaři urgentní medicíny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl lékaře urgentní medicíny s přesnou (+/- 25 % skutečných nákladů) znalostí nákladů na běžné lékařské služby; vliv na způsoby testování a předepisování.
Časové okno: 1 rok
|
Změřte rozsah formálního vzdělání o nákladech na lékařské služby, které lékaři v populaci průzkumu získali, a jak to ovlivňuje znalosti a přesnost; vnímaný dopad na lékařskou compliance mezi pacienty.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl pacientů na pohotovosti s přesnou (+/- 25 % skutečných nákladů) znalostí nákladů na lékařskou službu; korelace mezi zdravotní gramotností a přesností znalostí o nákladech u pacientů.
Časové okno: 1 rok
|
Změřte zdravotní gramotnost pacientů pomocí REALM-SF (AHRQ) a určete jakoukoli korelaci s přesností odhadu nákladů a hlášeným dopadem na lékařskou compliance mezi pacienty.
|
1 rok
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost intervence ke zlepšení přesnosti odhadu nákladů u lékařů na pohotovosti.
Časové okno: 1 rok
|
Změny v kompetentních znalostech o nákladech a přesnosti odhadu nákladů pomocí intervence porovnávající výchozí zprávu v době zařazení do 30 dnů po intervenci.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 00057136
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .