Vokseninfluenzavaccination SMS-påmindelser
22. juni 2014 opdateret af: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Influenzainfektion fører i gennemsnit til 24.0000 dødsfald og 150.000 indlæggelser årligt.
Mens vaccination er hjørnestenen i at forhindre influenzainfektion, er vaccinationsdækningen hos voksne lav med kun 35 % vaccineret ved udgangen af november.
Latino voksne har de laveste dækningsgrader.
SMS-påmindelser er blevet brugt med succes til at forbedre influenzavaccination til børn.
Denne undersøgelse vil vurdere brugen af tekstbeskeder til at forbedre dækningsgraden for influenzavaccination i et stort set mindretal, offentligt forsikret voksne befolkning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7250
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
NY, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- > eller = 18 år,
- mindst ét besøg på AIM-klinikken i løbet af det foregående år
- et mobiltelefonnummer i registreringssystemet
- taler flydende engelsk eller spansk. Eksklusionskriterier
Ekskluderingskriterier:
- Modtagelse af influenzavaccination i influenzasæsonen 2013-2014 forud for randomisering.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
Tekstbesked
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rettidig vaccination
Tidsramme: 6 måneder
|
Dage fra start af intervention til vaccination
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modtagelse af influenzavaccinedosis
Tidsramme: 15 uger
|
Andel af individer i hver gruppe, der modtager en influenzadosis senest den 31. december 2013
|
15 uger
|
|
Modtagelse af influenzavaccinedosis, sæsonafslutning
Tidsramme: 28 uger
|
Andel af individer i hver gruppe, der modtager en influenzadosis senest den 31. marts 2014
|
28 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven Shea, MD, MS, Columbia University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2013
Først opslået (Skøn)
16. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juni 2014
Sidst verificeret
1. juni 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAK5058_2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .