Rappels par message texte sur la vaccination contre la grippe chez les adultes
22 juin 2014 mis à jour par: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
L'infection grippale entraîne en moyenne 24 000 décès et 150 000 hospitalisations par an.
Alors que la vaccination est la pierre angulaire de la prévention de l'infection grippale, la couverture vaccinale chez les adultes est faible avec seulement 35% vaccinés fin novembre.
Les adultes latinos ont les taux de couverture les plus bas.
Les rappels par SMS ont été utilisés avec succès pour améliorer la vaccination antigrippale des enfants.
Cette étude évaluera l'utilisation de la messagerie texte pour améliorer les taux de couverture vaccinale contre la grippe dans une population adulte largement minoritaire et assurée publiquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
NY, New York, États-Unis, 10032
- Columbia University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- > ou = 18 ans,
- au moins une visite à la clinique AIM au cours de l'année précédente
- un numéro de téléphone portable dans le système d'enregistrement
- parle couramment l'anglais ou l'espagnol. Critère d'exclusion
Critère d'exclusion:
- Réception de la vaccination contre la grippe pendant la saison grippale 2013-2014 avant la randomisation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Soins habituels
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Expérimental: Intervention
Message texte
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Opportunité de vaccination
Délai: 6 mois
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Jours du début de l'intervention à la vaccination
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réception de la dose de vaccin antigrippal
Délai: 15 semaines
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Proportion de personnes dans chaque groupe recevant une dose de grippe au 31 décembre 2013
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15 semaines
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Réception de la dose de vaccin contre la grippe, fin de saison
Délai: 28 semaines
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Proportion de personnes dans chaque groupe recevant une dose de grippe au 31 mars 2014
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28 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Shea, MD, MS, Columbia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2013
Première publication (Estimation)
16 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAK5058_2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .