Herinneringen voor griepvaccinatie voor volwassenen
22 juni 2014 bijgewerkt door: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Influenza-infectie leidt jaarlijks tot gemiddeld 24.000 doden en 150.000 ziekenhuisopnames.
Hoewel vaccinatie de hoeksteen is van het voorkomen van griepinfectie, is de vaccinatiegraad bij volwassenen laag: eind november was slechts 35% gevaccineerd.
Latino volwassenen hebben de laagste dekkingsgraad.
SMS-herinneringen zijn met succes gebruikt om de griepvaccinatie voor kinderen te verbeteren.
Deze studie zal het gebruik van sms beoordelen om de dekkingsgraad van griepvaccinaties te verbeteren in een grotendeels minderheidsbevolking, publiek verzekerde volwassen bevolking.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
7250
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
NY, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- > of = 18 jaar oud,
- minimaal één bezoek aan de AIM-kliniek in het afgelopen jaar
- een mobiel nummer in het registratiesysteem
- vloeiend Engels of Spaans. Uitsluitingscriteria
Uitsluitingscriteria:
- Ontvangst van griepvaccinatie tijdens het griepseizoen 2013-2014 voorafgaand aan randomisatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
|
|
|
Experimenteel: Interventie
Tekst bericht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijdigheid van vaccinatie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Dagen vanaf start interventie tot vaccinatie
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontvangst dosis griepvaccin
Tijdsspanne: 15 weken
|
Percentage individuen in elke groep die een griepdosis kregen op 31 december 2013
|
15 weken
|
|
Ontvangst dosis griepvaccin, einde seizoen
Tijdsspanne: 28 weken
|
Percentage individuen in elke groep die een griepdosis kregen tegen 31 maart 2014
|
28 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steven Shea, MD, MS, Columbia University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
16 september 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAAK5058_2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .