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SMS-Erinnerungen an die Influenza-Impfung für Erwachsene

22. Juni 2014 aktualisiert von: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Eine Grippeinfektion führt jährlich zu durchschnittlich 24.000 Todesfällen und 150.000 Krankenhausaufenthalten. Während die Impfung den Eckpfeiler der Vorbeugung einer Influenza-Infektion darstellt, ist die Durchimpfungsrate bei Erwachsenen gering: Bis Ende November waren nur 35 % geimpft. Latino-Erwachsene haben die niedrigsten Deckungsraten. SMS-Erinnerungen wurden erfolgreich zur Verbesserung der Grippeimpfung von Kindern eingesetzt. In dieser Studie wird der Einsatz von Textnachrichten zur Verbesserung der Durchimpfungsraten gegen Grippe bei einer überwiegend Minderheit der öffentlich versicherten erwachsenen Bevölkerung untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > oder = 18 Jahre alt,
  • mindestens ein Besuch in der AIM-Klinik im vergangenen Jahr
  • eine Handynummer im Registrierungssystem
  • fließend Englisch oder Spanisch sprechen. Ausschlusskriterien

Ausschlusskriterien:

- Erhalt einer Grippeimpfung während der Grippesaison 2013–2014 vor der Randomisierung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Experimental: Intervention
Textnachricht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rechtzeitigkeit der Impfung
Zeitfenster: 6 Monate
Tage vom Beginn der Intervention bis zur Impfung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhalt der Influenza-Impfstoffdosis
Zeitfenster: 15 Wochen
Anteil der Personen in jeder Gruppe, die bis zum 31. Dezember 2013 eine Grippedosis erhielten
15 Wochen
Erhalt der Influenza-Impfstoffdosis, Ende der Saison
Zeitfenster: 28 Wochen
Anteil der Personen in jeder Gruppe, die bis zum 31. März 2014 eine Grippedosis erhalten haben
28 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Shea, MD, MS, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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