Tekstmeldingspåminnelser om vaksinasjon mot influensa for voksne
22. juni 2014 oppdatert av: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Influensainfeksjon fører til i gjennomsnitt 24 0000 dødsfall og 150 000 sykehusinnleggelser årlig.
Mens vaksinasjon er hjørnesteinen for å forhindre influensainfeksjon, er vaksinasjonsdekningen hos voksne lav med bare 35 % vaksinert ved utgangen av november.
Latino voksne har de laveste dekningsgradene.
Tekstmeldingspåminnelser har blitt brukt med suksess for å forbedre influensavaksinasjonen for barn.
Denne studien vil vurdere bruken av tekstmeldinger for å forbedre dekningsgraden for influensavaksinasjon i en stort sett minoritet, offentlig forsikret voksen befolkning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
7250
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
NY, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- > eller = 18 år,
- minst ett besøk til AIM-klinikken i løpet av det foregående året
- et mobiltelefonnummer i registreringssystemet
- flytende engelsk eller spansk. Eksklusjonskriterier
Ekskluderingskriterier:
- Mottak av influensavaksinasjon i influensasesongen 2013-2014 før randomisering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Tekstmelding
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rettidig vaksinasjon
Tidsramme: 6 måneder
|
Dager fra start av intervensjon til vaksinasjon
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mottak av influensavaksinedose
Tidsramme: 15 uker
|
Andel individer i hver gruppe som mottar en influensadose innen 31. desember 2013
|
15 uker
|
|
Mottak av influensavaksinedose, sesongslutt
Tidsramme: 28 uker
|
Andel av individer i hver gruppe som mottar en influensadose innen 31. mars 2014
|
28 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Steven Shea, MD, MS, Columbia University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juni 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2014
Sist bekreftet
1. juni 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAK5058_2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .