Recordatorios de mensajes de texto sobre la vacunación contra la influenza para adultos
22 de junio de 2014 actualizado por: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
La infección por influenza provoca un promedio de 24 0000 muertes y 150 000 hospitalizaciones al año.
Si bien la vacunación es la piedra angular para prevenir la infección por influenza, la cobertura de vacunación en adultos es baja, con solo el 35 % vacunado a fines de noviembre.
Los adultos latinos tienen las tasas de cobertura más bajas.
Los recordatorios de mensajes de texto se han utilizado con éxito para mejorar la vacunación infantil contra la influenza.
Este estudio evaluará el uso de mensajes de texto para mejorar las tasas de cobertura de vacunación contra la influenza en una población adulta mayoritariamente minoritaria y con seguro público.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7250
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
NY, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- > o = 18 años de edad,
- al menos una visita a la clínica AIM durante el año anterior
- un número de teléfono celular en el sistema de registro
- fluidez en inglés o español. Criterio de exclusión
Criterio de exclusión:
- Recibo de vacunación contra la influenza durante la temporada de influenza 2013-2014 antes de la aleatorización.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Cuidado usual
|
|
|
Experimental: Intervención
Mensaje de texto
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntualidad de la vacunación.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Días desde el inicio de la intervención hasta la vacunación
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recibo de dosis de vacuna antigripal
Periodo de tiempo: 15 semanas
|
Proporción de personas en cada grupo que recibieron una dosis de influenza antes del 31 de diciembre de 2013
|
15 semanas
|
|
Recibo de dosis de vacuna Influenza, fin de temporada
Periodo de tiempo: 28 semanas
|
Proporción de personas en cada grupo que recibieron una dosis de influenza al 31 de marzo de 2014
|
28 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven Shea, MD, MS, Columbia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAK5058_2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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