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Promemoria messaggio di testo per la vaccinazione contro l'influenza per adulti

22 giugno 2014 aggiornato da: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
L'infezione influenzale provoca in media 24.000 morti e 150.000 ricoveri all'anno. Mentre la vaccinazione è la pietra angolare della prevenzione dell'infezione influenzale, la copertura vaccinale negli adulti è bassa con solo il 35% di vaccinati entro la fine di novembre. Gli adulti latini hanno i tassi di copertura più bassi. I promemoria dei messaggi di testo sono stati utilizzati con successo per migliorare la vaccinazione antinfluenzale per i bambini. Questo studio valuterà l'uso dei messaggi di testo per migliorare i tassi di copertura della vaccinazione antinfluenzale in una popolazione adulta assicurata pubblicamente in gran parte minoritaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • NY, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > o = 18 anni di età,
  • almeno una visita presso l'ambulatorio AIM nell'anno precedente
  • un numero di cellulare nel sistema di registrazione
  • fluente in inglese o spagnolo. Criteri di esclusione

Criteri di esclusione:

- Ricevuta della vaccinazione antinfluenzale durante la stagione influenzale 2013-2014 prima della randomizzazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
Sperimentale: Intervento
Messaggio testuale
Comportamentale: Messaggi di testo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempestività della vaccinazione
Lasso di tempo: 6 mesi
Giorni dall'inizio dell'intervento alla vaccinazione
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricezione della dose del vaccino antinfluenzale
Lasso di tempo: 15 settimane
Proporzione di individui in ciascun gruppo che hanno ricevuto una dose di influenza entro il 31 dicembre 2013
15 settimane
Ricezione della dose del vaccino antinfluenzale, fine stagione
Lasso di tempo: 28 settimane
Proporzione di individui in ciascun gruppo che hanno ricevuto una dose di influenza entro il 31 marzo 2014
28 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven Shea, MD, MS, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAK5058_2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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