Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Připomenutí textových zpráv o očkování dospělých proti chřipce

22. června 2014 aktualizováno: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Chřipková infekce vede v průměru k 24 000 úmrtí a 150 000 hospitalizací ročně. Zatímco očkování je základním kamenem prevence chřipkové infekce, proočkovanost u dospělých je nízká, do konce listopadu je proočkovaných pouze 35 %. Dospělí Latino mají nejnižší míru pokrytí. Připomenutí pomocí textových zpráv bylo úspěšně použito pro zlepšení očkování dětí proti chřipce. Tato studie posoudí používání textových zpráv ke zlepšení proočkovanosti proti chřipce u převážně menšinové, veřejně pojištěné dospělé populace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • NY, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > nebo = 18 let,
  • alespoň jednu návštěvu kliniky AIM během předchozího roku
  • číslo mobilního telefonu v registračním systému
  • plynně anglicky nebo španělsky. Kritéria vyloučení

Kritéria vyloučení:

- Příjem očkování proti chřipce během chřipkové sezóny 2013-2014 před randomizací.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá péče
Experimentální: Zásah
Textová zpráva
Behaviorální: Textové zprávy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Včasnost očkování
Časové okno: 6 měsíců
Dny od zahájení zásahu do očkování
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem dávky vakcíny proti chřipce
Časové okno: 15 týdnů
Podíl jedinců v každé skupině, kteří dostali chřipkovou dávku do 31. prosince 2013
15 týdnů
Příjem dávky vakcíny proti chřipce, konec sezóny
Časové okno: 28 týdnů
Podíl jedinců v každé skupině, kteří dostali dávku chřipky do 31. března 2014
28 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Columbia University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Shea, MD, MS, Columbia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAAK5058_2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Textové zprávy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit