Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farvedoppleranalyse af livmoder- og intraovarieblodstrøm før og efter behandling med cabergolin hos hyperprolaktinemiske patienter

7. oktober 2013 opdateret af: Osman Aşıcıoğlu, Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
efterforskerne undersøgte hypotesen om, at hyperprolaktinæmi kan ændre uterin, endometrial og intraovarie blodgennemstrømning og kan bidrage til øget infertilitet på en anden måde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sisli, Kalkun
        • Sisli Etfal Teaching Hosital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der havde et prolaktinniveau i blodet højere end 25ng/dl

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Anvendelse af lægemidler, der påvirker vaskulaturen, såsom hormonbehandling, orale præventionsmidler, antihypertensiva
  • Sygdomme som bækkenbetændelse og systemisk hypertension
  • Kvinder med klinisk åbenlys eller behandlet kardiovaskulær sygdom
  • Samtidig sygdom bortset fra hyperprolaktinæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: forbehandlingsgruppe
doppler-evaluering ved forbehandlingsperiode
Eksperimentel: efterbehandlingsgruppe
doppler-evaluering hos kvinder med normoprolactinæmi, som fik cabergolinbehandling
Medicin: cabergolin behandling
cabergolin behandling for hyperprolactinæmi gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
virkningen af ​​prolaktin vaskulær strømning og modstand
Tidsramme: virkningen af ​​prolaktin i vaskulær modstand 2 uger efter behandling
virkningen af ​​prolaktin i vaskulær modstand 2 uger efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Osman Temizkan, M.D., SİSLİ ETFAL TEACHİNG HOSPİTAL

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

8. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Aşıcıoğlu-08
  • OA8 (Anden identifikator: Doppler)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner